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phenyl(3-(pyridin-3-yl)benzofuran-2-yl)methanone | 1354349-50-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl(3-(pyridin-3-yl)benzofuran-2-yl)methanone
英文别名
Phenyl-(3-pyridin-3-yl-1-benzofuran-2-yl)methanone
phenyl(3-(pyridin-3-yl)benzofuran-2-yl)methanone化学式
CAS
1354349-50-0
化学式
C20H13NO2
mdl
——
分子量
299.329
InChiKey
NPGGSIUYOWAWEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯乙酮 在 di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate salt 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate三甲基乙酸 作用下, 以 丙酮均三甲苯 为溶剂, 反应 83.0h, 生成 phenyl(3-(pyridin-3-yl)benzofuran-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Polysubstituted Benzofurans
    摘要:
    An efficient access to 2-substituted 3-arylbenzofurans through a palladium-catalyzed C3 direct arylation of 2-substituted benzofurans with aryl bromides is described. The scope and limitation of this reaction was studied. The method tolerates a variety of functional groups on the aryl halide and has been successfully extended to polysubstituted benzofurans to obtain the corresponding 3-arylbenzofurans with good to excellent yields.
    DOI:
    10.1021/jo202060k
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Polysubstituted Benzofurans
    作者:Amandine Carrër、Dimitri Brinet、Jean-Claude Florent、Patricia Rousselle、Emmanuel Bertounesque
    DOI:10.1021/jo202060k
    日期:2012.2.3
    An efficient access to 2-substituted 3-arylbenzofurans through a palladium-catalyzed C3 direct arylation of 2-substituted benzofurans with aryl bromides is described. The scope and limitation of this reaction was studied. The method tolerates a variety of functional groups on the aryl halide and has been successfully extended to polysubstituted benzofurans to obtain the corresponding 3-arylbenzofurans with good to excellent yields.
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