1-Benzoyl-cyclohexylacetat | 4915-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Benzoyl-cyclohexylacetat
• 英文别名: <1-Acetoxy-cyclohexyl>-phenyl-keton；1-benzoylcyclohexyl acetate；(1-Benzoylcyclohexyl) acetate
• CAS: 4915-84-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: ZLSCCSFSDADVLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzoyl-cyclohexylacetat 在 N,N,N',N'-tetramethyl-7,8-dihydro-6H-dipyrido[1,2-a;2',1'-c][1,4]diazepine-2,12-diamine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到4-phenyl-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  有机中性超电子给体对环糊精衍生物中C-Oσ键的无金属还原裂解†

  摘要：

  中性有机电子给体7（通常为吡啶基亚苄基卡宾二聚体）实现酰氯衍生物Ar（CO）CRR'OX（X = OAc，OPiv，OBz，OMs）中CO键的还原裂解，这是首次裂解中性有机电子给体对C-Oσ键的影响。该方法学适用于大量的底物，并且还原的对应物以良好至极好的产率被分离出来。对于某些底物，供体7起碱的作用，与酰基辅酶的一些乙酸酯衍生物进行缩合反应，生成丁烯内酯。不同底物之间反应性的变化是合理的。

  DOI：

  10.1021/jo901815t
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基环己基苯基甲酮 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以95%的产率得到1-Benzoyl-cyclohexylacetat
  参考文献：
  名称：

  有机中性超电子给体对环糊精衍生物中C-Oσ键的无金属还原裂解†

  摘要：

  中性有机电子给体7（通常为吡啶基亚苄基卡宾二聚体）实现酰氯衍生物Ar（CO）CRR'OX（X = OAc，OPiv，OBz，OMs）中CO键的还原裂解，这是首次裂解中性有机电子给体对C-Oσ键的影响。该方法学适用于大量的底物，并且还原的对应物以良好至极好的产率被分离出来。对于某些底物，供体7起碱的作用，与酰基辅酶的一些乙酸酯衍生物进行缩合反应，生成丁烯内酯。不同底物之间反应性的变化是合理的。

  DOI：

  10.1021/jo901815t

文献信息

• US9941543B2
  申请人：——

  公开号：US9941543B2

  公开（公告）日：2018-04-10