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(4-cyanotetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl methanesulfonate | 1010836-59-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-cyanotetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl methanesulfonate
英文别名
(4-cyanotetrahydropyran-4-yl)methyl methanesulfonate;(4-Cyanotetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl methanesulfonate;(4-cyanooxan-4-yl)methyl methanesulfonate
(4-cyanotetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl methanesulfonate化学式
CAS
1010836-59-5
化学式
C8H13NO4S
mdl
——
分子量
219.262
InChiKey
VUOQYFNNLVVVHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    84.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • SSAO INHIBITORS AND USE THEREOF
    申请人:Eccogene (Shanghai) Co., Ltd.
    公开号:US20210147360A1
    公开(公告)日:2021-05-20
    The application relates to a compound of Formula (I′) or (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of SSAO, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I′) or (I), and a method of treating or preventing a disease in which SSAO plays a role.
  • [EN] SSAO INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SSAO ET LEUR UTILISATION
    申请人:ECCOGENE SHANGHAI CO LTD
    公开号:WO2021083209A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    Provided are a compound of formula (I') or (I), a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of SSAO, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I') or (I), and a method of treating or preventing a disease in which SSAO plays a role.
    提供了一个化合物的公式(I')或(I),其药用盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体,该化合物调节SSAO的活性,一种包括化合物的药物组合物的公式(I')或(I),以及一种治疗或预防SSAO在其中发挥作用的疾病的方法。
  • Synthesis of Spirocyclic β‐ and γ‐Sultams by One‐Pot Reductive Cyclization of Cyanoalkylsulfonyl Fluorides
    作者:Kateryna O. Stepannikova、Bohdan V. Vashchenko、Oleksandr O. Grygorenko、Marian V. Gorichko、Artem Yu. Cherepakha、Yurii S. Moroz、Yulian M. Volovenko、Serhii Zhersh
    DOI:10.1002/ejoc.202000351
    日期:2021.12.21
    A multigram synthesis of spirocyclic γ‐ and β‐sultams is reported, which are advanced building blocks for organic synthesis and drug discovery. The synthesis proceeds through a one‐pot reductive cyclization of cyclic cyano sulfonyl fluorides.
    报道了螺环 γ- 和 β- 磺胺的多克合成,它们是有机合成和药物发现的高级构建单元。合成通过环状氰基磺酰氟的单锅还原环化进行。
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