5-methylenehept-6-enoic acid | 148717-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-methylenehept-6-enoic acid
• 英文别名: 5-methylene-6-heptenoic acid；5-Methylidenehept-6-enoic acid
• CAS: 148717-25-3
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• mdl: MFCD19229235
• 分子量: 140.182
• InChiKey: SYGPCXRETLDZFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylenehept-6-enoic acid 在 草酰氯 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 methyl (5-methylenehept-6-enamido)hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  2 型分子内亚氨基 Diels-Alder 反应。双环[n.3.1]桥头烯烃/桥头内酰胺的合成和结构表征

  摘要：

  2 型亚氨基 Diels-Alder 环加成反应用于合成同系列的桥头烯烃-桥头内酰胺。获得了该系列的三个成员的 X 射线晶体结构，包括高度应变的 2-carbomethoxy-8-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]non-4-ene。对结构数据的分析允许评估桥头双键和桥头酰胺键对类似扭转变形的响应

  DOI：

  10.1021/ja00059a022
• 作为产物：
  描述：

  5-methylene-hept-6-en-1-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以51%的产率得到5-methylenehept-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  2 型分子内亚氨基 Diels-Alder 反应。双环[n.3.1]桥头烯烃/桥头内酰胺的合成和结构表征

  摘要：

  2 型亚氨基 Diels-Alder 环加成反应用于合成同系列的桥头烯烃-桥头内酰胺。获得了该系列的三个成员的 X 射线晶体结构，包括高度应变的 2-carbomethoxy-8-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]non-4-ene。对结构数据的分析允许评估桥头双键和桥头酰胺键对类似扭转变形的响应

  DOI：

  10.1021/ja00059a022

文献信息

• Type 2 Intramolecular <i>N</i>-Acylnitroso Diels−Alder Reaction:  Scope and Application to the Synthesis of Medium Ring Lactams
  作者：Steven M. Sparks、Chun P. Chow、Liang Zhu、Kenneth J. Shea

  DOI：10.1021/jo049897z

  日期：2004.4.1

  Heteroatom variants of the type 2 intramolecular Diels−Alder reaction provide an efficient method for the preparation of bridged bicyclic heterocycles. The type 2 variant of the intramolecular N-acylnitroso Diels−Alder reaction is an effective method for the synthesis of bridged bicyclic oxazinolactams. Structural studies of the cycloadducts have allowed for quantification of the deformations of the

  2型分子内Diels-Alder反应的杂原子变体为制备桥接的双环杂环提供了一种有效的方法。分子内N-酰基亚硝基Diels-Alder反应的2型变异体是合成桥联双环恶嗪内酰胺的有效方法。环加合物的结构研究已经可以量化桥头官能团的变形，并为取代的七元和八元环内酰胺的立体选择性合成提供了一种策略。非对映选择性环加成反应，然后裂解恶嗪环，得到氮杂环庚烷-2-酮或偶氮素-2-酮。
• Type 2 Intramolecular Nitroso Diels−Alder Reaction. Synthesis and Structure of Bridgehead Oxazinolactams
  作者：Steven M. Sparks、Jesse D. Vargas、Kenneth J. Shea

  DOI：10.1021/ol005811m

  日期：2000.5.1

  [reaction--see text] The type 2 intramolecular Diels-Alder cycloaddition utilizing N-acylnitroso dienophiles provides an efficient entry into bridged oxazinolactams. In contrast to the bimolecular counterpart, the reaction is completely regioselective. Structural characterization of the cycloadducts allows for evaluation of the olefin distortion and the degree of pyramidalization of the bridgehead

  [反应-见正文]利用N-酰基亚硝基二烯亲和体的2型分子内Diels-Alder环加成反应可有效地连接桥接的恶嗪内酰胺。与双分子对应物相比，该反应是完全区域选择性的。环加合物的结构表征可以评估烯烃的畸变和桥头恶嗪基内酰胺的锥体化程度。
• The type 2 intramolecular imino Diels-Alder reaction. Synthesis and structural characterization of bicyclo[n.3.1] bridgehead olefin/bridgehead lactams
  作者：Timothy G. Lease、K. J. Shea

  DOI：10.1021/ja00059a022

  日期：1993.3

  for the synthesis of a homologous series of bridgehead olefin-bridgehead lactams. The X-ray crystal structures of three members of this series, including the highly strained 2-carbomethoxy-8-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]non-4-ene, were obtained. An analysis of the structural data permits evaluation of the response of the bridgehead double bond and bridgehead amide linkages to similar torsional distorsions

  2 型亚氨基 Diels-Alder 环加成反应用于合成同系列的桥头烯烃-桥头内酰胺。获得了该系列的三个成员的 X 射线晶体结构，包括高度应变的 2-carbomethoxy-8-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]non-4-ene。对结构数据的分析允许评估桥头双键和桥头酰胺键对类似扭转变形的响应