3-phenyl-1,6-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one | 160590-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-phenyl-1,6-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one
• 英文别名: 7h-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one,1,6-dihydro-3-phenyl-；3-phenyl-1,6-dihydropyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one
• CAS: 160590-09-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• 分子量: 210.235
• InChiKey: FFCGTZRFIASDDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-肼基-2-甲氧基吡啶 、 1,1-二甲氧基-2-苯基乙烷 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到3-phenyl-1,6-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  扩大 4- 和 6-氮杂吲哚的 Aza-Fischer 合成范围

  摘要：

  Fischer 吲哚环化最近被描述为合成带有给电子基团的氮杂吲哚的有效方法。我们现在表明，通过使用微波辐射，这种级联反应可以非常有效地形成更广泛的 4- 和 6-氮杂吲哚。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300167

文献信息

• Extending the Scope of the Aza-Fischer Synthesis of 4- and 6-Azaindoles
  作者：David Thomae、Matthieu Jeanty、Jérome Coste、Gérald Guillaumet、Franck Suzenet

  DOI：10.1002/ejoc.201300167

  日期：2013.6

  Fischer indole cyclization has recently been described as an efficient approach to the synthesis of azaindoles bearing electron-donating groups. We now show that this cascade reaction can be very efficient for the formation of a wider range of 4- and 6-azaindoles by using microwave irradiation.

  Fischer 吲哚环化最近被描述为合成带有给电子基团的氮杂吲哚的有效方法。我们现在表明，通过使用微波辐射，这种级联反应可以非常有效地形成更广泛的 4- 和 6-氮杂吲哚。