二氯[(±)-BINAP]二金(I) | 685138-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二氯[(±)-BINAP]二金(I)
• 中文别名: 二氯(2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联二萘)二金(I)
• 英文名称: (BINAP)-(AuCl)₂
• 英文别名: [1-(2-Diphenylphosphanylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-diphenylphosphane;gold(1+);dichloride；[1-(2-diphenylphosphanylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-diphenylphosphane;gold(1+);dichloride
• CAS: 685138-48-1
• 化学式: C₄₄H₃₂Au₂Cl₂P₂
• 分子量: 1087.52
• InChiKey: ALCLMPWXOJPBJG-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  335-350°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.55
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 二氯[(±)-BINAP]二金(I)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C44H32Au2Cl2P2
分子式
: 1,087.51 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 335 - 350 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
37.55 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯[(±)-BINAP]二金(I) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Au2(κ1-4,4'-bipyridine)2(μ-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl)](CF3COO)2
  参考文献：
  名称：

  金(I)与手性二膦配体的配合物：具有Au…Ag和Ag…Ag亲金属键的聚合物

  摘要：

  报告了金 (I) 与配体 binap = 2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联萘的化学反应。[Au2Cl2(μ-binap)]与三氟乙酸银反应得到相应的配合物[Au2(O2CCF3)2(μ-binap)]，在过量三氟乙酸银存在下结晶得到不寻常的间规聚合物配合物[{Au2Ag2(μ-binap)] -O2CCF3)4(μ-binap)}n]，包含Au・・・Ag 和Ag・・・Ag 金属键。[Au2(O2CCF3)2(μ-binap)]中的三氟乙酸酯配体可以被氮或磷供体配体取代，得到复合物[Au2(κ1-4,4'-联吡啶)2(μ-binap)](CF3CO2) 2 或 meso-[Au2(μ-binap)2](CF3CO2)2 金(I) 与手性二膦配体的图形抽象配合物：一种具有 Au…Ag 和 Ag…Ag 亲金属键的聚合物

  DOI：

  10.1515/znb-2009-11-1230
• 作为产物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 以 丙酮 为溶剂， 以73%的产率得到二氯[(±)-BINAP]二金(I)
  参考文献：
  名称：

  金(I)与手性二膦配体的配合物：具有Au…Ag和Ag…Ag亲金属键的聚合物

  摘要：

  报告了金 (I) 与配体 binap = 2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联萘的化学反应。[Au2Cl2(μ-binap)]与三氟乙酸银反应得到相应的配合物[Au2(O2CCF3)2(μ-binap)]，在过量三氟乙酸银存在下结晶得到不寻常的间规聚合物配合物[{Au2Ag2(μ-binap)] -O2CCF3)4(μ-binap)}n]，包含Au・・・Ag 和Ag・・・Ag 金属键。[Au2(O2CCF3)2(μ-binap)]中的三氟乙酸酯配体可以被氮或磷供体配体取代，得到复合物[Au2(κ1-4,4'-联吡啶)2(μ-binap)](CF3CO2) 2 或 meso-[Au2(μ-binap)2](CF3CO2)2 金(I) 与手性二膦配体的图形抽象配合物：一种具有 Au…Ag 和 Ag…Ag 亲金属键的聚合物

  DOI：

  10.1515/znb-2009-11-1230
• 作为试剂：
  描述：

  在 萘 、 甲烷磺酸 、 二氯[(±)-BINAP]二金(I) 、 palladium diacetate 、 lithium 、 sodium hydride 、 silver carbonate 、 potassium hydroxide 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 b-D-吡喃木糖苷,(3S,7R,9S,9aR)-2,3,7,8,9,9a-六氢-5-羟基-3,6,9-三甲基-7-(2-甲基-1-丙烯-1-基)-1H-非那烯-4-基
  参考文献：
  名称：

  通过 Cope 重排对各种 Amphilectane 和 Serrulatane 二萜类化合物进行对映选择性全合成

  摘要：

  Ampilectane 和 serrulatane 天然产物是结构和立体化学上复杂的化合物，显示出从抗炎到抗结核的各种有效药理活性。已经开发了该系列天然产物的一般合成路线，该路线完成了许多amphilectane 和serrulatane 天然产物。关键步骤采用由金催化或热条件促进的立体选择性 Cope 重排，同时优化区域选择性金催化的 6-endo-dig 环化以提供前体。手性 β-酮酯作为起始材料的制备是通过优化的不对称 1,4-加成，然后用曼德试剂捕获，这个最初安装的立体中心在随后引入所有其他立体中心时提供了良好的控制。还研究了很少研究的 α-吡喃酮向苯酚的一锅法转化，以实现合成。DFT 计算解释了中间体 Cope 重排的高立体选择性，最终导致了 amphilectolide 和 caribenol A。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b02624

文献信息

• Gold(I)/Copper(II)-Cocatalyzed Tandem Cyclization/Semipinacol Reaction: Construction of 6-<i>Aza/Oxa</i>-Spiro[4.5]decane Skeletons and Formal Synthesis of (±)-Halichlorine
  作者：Dao-Yong Zhu、Zhen Zhang、Xue-Qing Mou、Yong-Qiang Tu、Fu-Min Zhang、Jin-Bao Peng、Shao-Hua Wang、Shu-Yu Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201400932

  日期：2015.3.9

  A simple and efficient strategy for the construction of 6‐aza/oxa‐spiro[4.5]decane skeletons under the cocatalysis of gold(I)/copper(II) was developed, and its potential utility was demonstrated by a formal synthesis of the biologically active marine alkaloid (±)‐halichlorine.

  提出了一种在金（I）/铜（II）的共催化下构建6-氮杂/氧杂-螺[4.5]癸烷骨架的简单有效策略，并且通过生物学上的正式合成证明了其潜在的实用性。活性海洋生物碱（±）-氯化氢。
• Room-Temperature Columnar Mesophases in Triazine-Gold Thiolate Metal-Organic Supramolecular Aggregates
  作者：Cristina Domínguez、Benoît Heinrich、Bertrand Donnio、Silverio Coco、Pablo Espinet

  DOI：10.1002/chem.201204256

  日期：2013.5.3

  Supramolecular mono‐ and dinuclear liquid‐crystalline gold(I) aggregates have been synthesized by means of hydrogen bond interactions of 2,4,6‐triarylamino‐1,3,5‐triazine with thiolate moities of gold metalloacids [Au(PR3)(SC6H4COOH)] or [μ‐(binap)Au(SC6H4COOH)}2], in 1:1 and 2:1 molar ratio, respectively. All of the supramolecular aggregates display a stable columnar hexagonal mesophase (Colh) at

  超分子单核和双核液晶金（I）聚集体是通过2,4,6-三芳基氨基-1,3,5-三嗪与金金属酸的硫醇盐部分[Au（PR 3）]的氢键相互作用合成的。（SC 6 H 4 COOH）]或[μ-（binap）Au（SC 6 H 4 COOH）} 2 ]，摩尔比分别为1：1和2：1。所有的超分子聚集体均显示出稳定的柱状六方中间相（Col h） 在室温下。柱内的超分子排列由一维堆积的三嗪单元组成，连接的金属硫代酸片段的核心充当第四分支。金属硫代酸的含膦部分在脂族连续体中突出。这些复合物没有显示亲金属相互作用，但是这种策略对于未来设计包含相互作用金属片段的室温液相色谱中间相似乎很有希望。
• Gold(I)‐Catalyzed Synthesis of Six‐Membered P,O‐Heterocycles <i>via</i> Hydration/Intramolecular Cyclization Cascade Reaction
  作者：Shan Zhang、Haiyang Cheng、Sheng Mo、Shiwei Yin、Zunting Zhang、Tao Wang

  DOI：10.1002/adsc.201900605

  日期：2019.9.17

  Herein, we report the synthesis of six‐membered P,O‐heterocycles from dialkynylphosphine oxides. By using gold(I) complexes, the chemoselectivity of the reaction was switched from literature‐reported double hydration to a hydration/intramolecular cyclization cascade. Control experiments indicated that the first alkyne hydration product is an intermediate of the reaction. In addition, a density functional

  本文中，我们报道了由二炔基膦氧化物合成六元P，O-杂环。通过使用金（I）配合物，反应的化学选择性从文献报道的双重水合转变为水合/分子内环化级联反应。对照实验表明，第一炔烃水合产物是反应的中间体。此外，密度泛函理论（DFT）计算允许合理化所观察到的化学选择性。
• Enantioselective aryl–aryl coupling facilitated by chiral binuclear gold complexes
  作者：Jonas Himmelstrup、Mikkel B. Buendia、Xing-Wen Sun、Søren Kramer

  DOI：10.1039/c9cc07175j

  日期：——

  embodying the first highly enantioselective aryl–aryl coupling facilitated by a gold complex. With up to 91% ee, this is the first demonstration of a transmetalation and C(sp2)–C(sp2) reductive elimination sequence with high enantioselectivity using a gold complex. The results offer a basis for development of enantioselective gold-catalyzed aryl–aryl coupling reactions.

  在这里，我们报告的化学计量研究体现了金络合物促进的第一个高度对映选择性的芳基-芳基偶联。ee高达91％，这是金配合物具有高对映选择性的金属转移和C（sp 2）–C（sp 2）还原消除序列的第一个证明。该结果为开发对映选择性金催化的芳基-芳基偶联反应提供了基础。
• Complexes of gold(I) with a chiral diphosphine and bis(pyridine) ligands: Isomeric macrocycles and a polymer
  作者：Craig A. Wheaton、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1016/j.poly.2016.06.027

  日期：2016.12

  structurally characterized. The polymeric complex has the syndiotactic (heterochiral) architecture. The donor ability of the anion X− is shown to affect both the degree of self-assembly in solution, through competition with the bis(amidopyridyl) ligand for coordination to gold(I), and the conformation of the bis(amidopyridyl) ligand in the products, through hydrogen bonding effects. In solution, there

  摘要[Au2（μ-（±）binap）X2]的自组装具有弱配位阴离子X- =三氟乙酸根，三氟甲磺酸根或硝酸根，并带有双（酰氨基吡啶基）配体（NN），给出了三种不同的大环配合物式[Au4（μ-（±）binap）2（μ-NN）2] X4，开放络合物[Au2（μ-（±）binap）（κ1-NN）2] X2和聚合物[Au2（ μ-（±）binap）（μ-NN）} n] X2n。阳离子[Au4（μ-binap）2（μ-NN）2] 4+中两个binap配体具有同手性（RR / SS）和杂手性（RS / SR）组合的大环化合物已经过结构表征。聚合物配合物具有间同（杂环）结构。阴离子X-的供体能力通过与双（酰氨基吡啶基）配体竞争与金（I）的配位竞争以及溶液中双（酰氨基吡啶基）配体的构型，影响溶液中的自组装程度。产品，通过氢键作用。在溶液中，通过ESI-MS和NMR研究确定，环状低聚物和开链低聚物之间会快速平衡。