6-amino-1-cyclopropyl-7-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-5-nitro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 178321-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-1-cyclopropyl-7-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-5-nitro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Amino-1-cyclopropyl-7-fluoro-8-methoxy-5-nitro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 178321-99-8
• 化学式: C₁₄H₁₂FN₃O₆
• 分子量: 337.264
• InChiKey: LJCOLRJPHRSXDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1-cyclopropyl-7-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-5-nitro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 6-Cyclopropyl-4-fluoro-5-methoxy-9-oxo-6,9-dihydro-1H-imidazo[4,5-f]quinoline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic Acids as Antibacterial Agents Part XVII. 5-Alkoxyimidazoquinolones as Potential Antibacterial Agents. Synthesis and Structure-Activity Relationships.

  摘要：

  4-取代的6-环丙基-6,9-二氢-5-甲氧基-9-氧代-1H-咪唑并[4,5-f]喹啉-8-羧酸（6）和8-取代的1,5,6,11-四氢-5-甲基-1-氧代-咪唑并[4,5-g]吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-2-羧酸（7）被制备为潜在的抗菌喹诺酮衍生物。-6的C-4和-7的C-8的附属物分别选自1-哌嗪基、4-甲基哌嗪基、3-氨基吡咯烷基和3-氨基甲基吡咯烷基。5-甲氧基咪唑喹诺酮6在体外抗菌活性方面优于相应的氧氟沙星类类似物7。6对金黄色葡萄球菌的活性与5-氟类似物3相当，但对大肠杆菌和铜绿假单胞菌的活性则比5-氟类似物3低2至16倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.987
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-5-nitro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 碳酸氢铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到6-amino-1-cyclopropyl-7-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-5-nitro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic Acids as Antibacterial Agents Part XVII. 5-Alkoxyimidazoquinolones as Potential Antibacterial Agents. Synthesis and Structure-Activity Relationships.

  摘要：

  4-取代的6-环丙基-6,9-二氢-5-甲氧基-9-氧代-1H-咪唑并[4,5-f]喹啉-8-羧酸（6）和8-取代的1,5,6,11-四氢-5-甲基-1-氧代-咪唑并[4,5-g]吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-2-羧酸（7）被制备为潜在的抗菌喹诺酮衍生物。-6的C-4和-7的C-8的附属物分别选自1-哌嗪基、4-甲基哌嗪基、3-氨基吡咯烷基和3-氨基甲基吡咯烷基。5-甲氧基咪唑喹诺酮6在体外抗菌活性方面优于相应的氧氟沙星类类似物7。6对金黄色葡萄球菌的活性与5-氟类似物3相当，但对大肠杆菌和铜绿假单胞菌的活性则比5-氟类似物3低2至16倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.987