1-(2-hydroxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)ethan-1-one | 1034617-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[2-Hydroxy-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-ethanone；1-[2-hydroxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1034617-81-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: VLZNEYILVVHAAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)ethan-1-one 在 高氯酸 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  酸响应的近红外溶酶体有机小分子荧光探针及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于生物材料技术领域，具体为一种酸响应的近红外溶酶体有机小分子荧光探针及其制备方法和应用。本发明的小分子荧光探针，其核心结构是在前人研究的基础上扩展创新设计出的一类新的荧光探针结构，完成了合成路线的研究，且修饰了取代的哌嗪基团N(CH2)2(CH2)2NR6。该有机染料小分子荧光探针具备溶酶体靶向特性和酸激活荧光增强特性；可作为近红外溶酶体探针用于生物成像。

  公开号：

  CN112225721A
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 4-氟-2-羟基苯乙酮 以83 %的产率得到1-(2-hydroxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  探索基于 Flavylium 的短波红外发射器：极性部分衍生的染料的设计、合成和光学表征

  摘要：

  短波红外（SWIR，1000-1700 nm）区域的成像在生物医学应用中越来越受到关注，从而导致对在这些波长下发射的荧光团的深入研究。用于生物介质的短波红外发射器的开发主要受到结构相当大的亲脂性的阻碍，这是由于将发射转移到该区域所需的高度共轭的支架，这限制了它们的水溶性。在这项工作中，我们通过在 flavylium 支架上添加亲水部分来调制一种已知的短波红外发射体，称为 ，并开发了一系列新的衍生物，事实证明它确实比母体化合物极性更强，但仍然不能自由水化可溶。这些衍生物的光学表征使我们能够选择一种与 相比具有改进发射性能的新化合物。将两种化合物封装在胶束中产生了水溶性短波红外发射器，胶束的发射率是胶束的两倍。通过在磷酸盐缓冲盐水 (PBS) 溶液中激发探针在各自的吸收最大值，胶束的 SWIR 发射范围也优于同一区域中 FDA 批准的参考花青的吲哚菁绿 (ICG) 的尾部发射。配备激光器的光学

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107462

文献信息

• [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (SING)
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2019238786A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes). The present invention further relates to the compounds of formula (I) for use as a medicament and to a pharmaceutical composition comprising said compounds.

  本发明涉及式(I)化合物及其作为STING（干扰素基因刺激剂）调节剂的盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及式(I)化合物作为药物的应用以及包含该化合物的药物组合物。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Caruso Michele

  公开号：US20100216808A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了式（I）中所定义的吡唑并喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明中的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中可能有用。
• Substituted pyrazolo-quinazoline derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors
  申请人：Caruso Michele

  公开号：US08614220B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了式（I）中定义的吡唑喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明中的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病（如癌症）中有用。
• Identification of 4,5-Dihydro-1<i>H</i>-pyrazolo[4,3-<i>h</i>]quinazoline Derivatives as a New Class of Orally and Selective Polo-Like Kinase 1 Inhibitors
  作者：Italo Beria、Dario Ballinari、Jay Aaron Bertrand、Daniela Borghi、Roberto Tiberio Bossi、Maria Gabriella Brasca、Paolo Cappella、Michele Caruso、Walter Ceccarelli、Antonella Ciavolella、Cinzia Cristiani、Valter Croci、Anna De Ponti、Gabriele Fachin、Ronald Dale Ferguson、Jacqueline Lansen、Jurgen Karl Moll、Enrico Pesenti、Helena Posteri、Rita Perego、Maurizio Rocchetti、Paola Storici、Daniele Volpi、Barbara Valsasina

  DOI：10.1021/jm901713n

  日期：2010.5.13

  Polo-like kinase 1 (Plk1) is a fundamental regulator of mitotic progression whose overexpression is often associated with oncogenesis and therefore is recognized as an attractive therapeutic target in the treatment of proliferative diseases. Here we discuss the structure-activity relationship of the 4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline class of compounds that emerged from a high throughput screening (HTS) campaign as potent inhibitors of Plk1 kinase. Furthermore, we describe the discovery of 49, 8-[2-methoxy-5-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo-[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide, as a highly potent and specific ATP mimetic inhibitor of Plk1 (IC(50) = 0.007 mu M) as well as its crystal structure in complex with the methylated Plk1(36-345) construct. Compound 49 was active in cell proliferation against different tumor cell lines with 1050 values in the submicromolar range and active in vivo in the HCT116 xenograft model where it showed 82% tumor growth inhibition after repeated oral administration.
• WO2008/74788
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——