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2-acetic acid | 27580-93-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetic acid
英文别名
(+/-)-(trans-2-benzoyl-cyclohexyl)-acetic acid;(+/-)-(trans-2-Benzoyl-cyclohexyl)-essigsaeure;2-[(1R,2S)-2-benzoylcyclohexyl]acetic acid
2-<trans-(2-benzoyl)cyclohexyl>acetic acid化学式
CAS
27580-93-4
化学式
C15H18O3
mdl
——
分子量
246.306
InChiKey
DEQOZPAMQOUJDT-OLZOCXBDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    脂环族研究十二:2:3,6:7-二苯甲酮的脂环族合成
    摘要:
    反式-2- Benzylcyclohexylacetic酸用多磷酸环化,得到反式-2:3-苯并-5:6- cyclohexanocycloheptanone。还原成相应的醇,然后进行脱水和脱氢,得到2:3,6:7-二苯并环庚-3-3:4:6-三烯,将其用二氧化硒氧化为2:3,6:7-二苯并tropone。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(57)85005-4
  • 作为产物:
    描述:
    1-羟基环己基苯基甲酮sodium hydroxide乙醇硫酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146对苯二酚 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Conversion of Ketone Trimethylsilylcyanohydrins to Several Types of Compounds.
    摘要:
    制备了环酮 O-三甲基硅基氰基酐 (2),并将其转化为多种化合物:α-羟基酮(3)、脱羟基酮(4)、α,β-不饱和酮(9)、三环酮(10)、1-乙氧基羰基-4-苯基-1,2,4a,5,6,7、8,8a-八氢-2-萘酮(13)、1-苯基全氢异香豆素(18)和 1,2,3,4,4a,10,11,11a-八氢-5H-苯并[a,d]环庚烯-10-酮(20)。
    DOI:
    10.1248/cpb.43.1294
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文献信息

  • Alicyclic studies—XII
    作者:Yaacov Amiel、David Ginsburg
    DOI:10.1016/0040-4020(57)85005-4
    日期:1957.1
    with polyphosphoric acid to give trans-2:3-benzo-5:6-cyclohexanocycloheptanone. Reduction to the corresponding alcohol followed by dehydration and dehydrogenation afforded 2:3,6:7-dibenzocyclohepta-3:4:6-triene, which was oxidized with selenium dioxide to 2:3,6:7-dibenzotropone.
    反式-2- Benzylcyclohexylacetic酸用多磷酸环化,得到反式-2:3-苯并-5:6- cyclohexanocycloheptanone。还原成相应的醇,然后进行脱水和脱氢,得到2:3,6:7-二苯并环庚-3-3:4:6-三烯,将其用二氧化硒氧化为2:3,6:7-二苯并tropone。
  • Studies in the alicyclic series. Part I. 1-Benzoylcycloalkenes as acceptors in the Michael condensation
    作者:David Ginsburg
    DOI:10.1039/jr9540002361
    日期:——
  • Conversion of Ketone Trimethylsilylcyanohydrins to Several Types of Compounds.
    作者:Shunsaku OHTA、Masayuki YAMASHITA、Kazuo ARITA、Takahiro KAJIURA、Ikuo KAWASAKI、Keiko NODA、Michiko IZUMI
    DOI:10.1248/cpb.43.1294
    日期:——
    Cyclic ketone O-trimethylsilylcyanohydrins (2) were prepared and converted to various compounds : α-hydroxyketones (3), dehydroxylated ketones (4), α, β-unsaturated ketones (9), tricyclic ketones (10), 1-ethoxycarbonyl-4-phenyl-1, 2, 4a, 5, 6, 7, 8, 8a-octahydro-2-naphthalenone (13), 1-phenylperhydroisocoumarin (18) and 1, 2, 3, 4, 4a, 10, 11, 11a-octahydro-5H-benzo[a, d]cyclohepten-10-one (20).
    制备了环酮 O-三甲基硅基氰基酐 (2),并将其转化为多种化合物:α-羟基酮(3)、脱羟基酮(4)、α,β-不饱和酮(9)、三环酮(10)、1-乙氧基羰基-4-苯基-1,2,4a,5,6,7、8,8a-八氢-2-萘酮(13)、1-苯基全氢异香豆素(18)和 1,2,3,4,4a,10,11,11a-八氢-5H-苯并[a,d]环庚烯-10-酮(20)。
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