29,32-bis(1-methylethoxy)-2,20,25,35-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-28H-4,18-(methano<1,3>benzenomethano)-23,27-metheno-22H-dibenzo<1,4,7,10,13>pentaoxacyclotetracosin | 129390-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 29,32-bis(1-methylethoxy)-2,20,25,35-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-28H-4,18-(methano<1,3>benzenomethano)-23,27-metheno-22H-dibenzo<1,4,7,10,13>pentaoxacyclotetracosin
• 英文别名: 19,25,31,36-Tetratert-butyl-40,41-di(propan-2-yloxy)-3,6,9,12,15-pentaoxahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1,16,18,20,23(41),24,26,29,31,34,36,38(40)-dodecaene；19,25,31,36-tetratert-butyl-40,41-di(propan-2-yloxy)-3,6,9,12,15-pentaoxahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1,16,18,20,23(41),24,26,29,31,34,36,38(40)-dodecaene
• CAS: 129390-73-4
• 化学式: C₅₈H₈₂O₇
• 分子量: 891.285
• InChiKey: CQGZXMKJBWXOKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.2
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 29,32-bis(1-methylethoxy)-2,20,25,35-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-28H-4,18-(methano<1,3>benzenomethano)-23,27-metheno-22H-dibenzo<1,4,7,10,13>pentaoxacyclotetracosin
  参考文献：
  名称：

  构象刚性、立体异构杯[4]芳烃冠醚络合碱金属阳离子：预组织的定量评价

  摘要：

  对叔丁基杯 [4] 芳烃 (1) 与四和五乙二醇二甲苯磺酸酯的选择性桥接得到 1,3- 二羟基-对叔丁基杯[4] 芳烃冠醚 7 和 9，收率良好。随后用比 CH 3 更大的取代基 (R) 对 7 和 9 的两个酚基进行烷基化，得到一系列构象刚性的 1,3-二烷氧基-对叔丁基杯[4] 芳烃冠醚。

  DOI：

  10.1021/ja00175a035

文献信息

• Complexation of alkali metal cations by conformationally rigid, stereoisomeric calix[4]arene crown ethers: a quantitative evaluation of preorganization
  作者：Eleonora Ghidini、Franco Ugozzoli、Rocco Ungaro、Sybolt Harkema、A. Abu El-Fadl、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/ja00175a035

  日期：1990.9

  bridging of p-tert-butylcalix[4]arene (1) with tetra- and pentaethylene glycol ditosylate gives the 1,3- dihydroxy-p-tert-butylcalix[4]arene crown ethers 7 and 9 in good yields. The subsequent alkylation of the two phenolic groups of 7 and 9 with substituents (R) bulkier than CH 3 gives a series of conformationally rigid 1,3-dialkoxy-p-tert-butylcalix[4]arene crown ethers.

  对叔丁基杯 [4] 芳烃 (1) 与四和五乙二醇二甲苯磺酸酯的选择性桥接得到 1,3- 二羟基-对叔丁基杯[4] 芳烃冠醚 7 和 9，收率良好。随后用比 CH 3 更大的取代基 (R) 对 7 和 9 的两个酚基进行烷基化，得到一系列构象刚性的 1,3-二烷氧基-对叔丁基杯[4] 芳烃冠醚。