2-[(3S,4R)-3-[(1'R)-1-allyloxycarbonyloxyethyl]-4-(N-methyl-N-allyloxycarbonylaminoacetyl-thio)-2-oxo-azetidin-1-yl]-2-triphenylphosphoranylideneacetic acid allyl ester | 97609-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(3S,4R)-3-[(1'R)-1-allyloxycarbonyloxyethyl]-4-(N-methyl-N-allyloxycarbonylaminoacetyl-thio)-2-oxo-azetidin-1-yl]-2-triphenylphosphoranylideneacetic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-2-[2-[methyl(prop-2-enoxycarbonyl)amino]acetyl]sulfanyl-4-oxo-3-[(1R)-1-prop-2-enoxycarbonyloxyethyl]azetidin-1-yl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate；prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-2-[2-[methyl(prop-2-enoxycarbonyl)amino]acetyl]sulfanyl-4-oxo-3-[(1R)-1-prop-2-enoxycarbonyloxyethyl]azetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 97609-11-5
• 化学式: C₃₉H₄₁N₂O₉PS
• 分子量: 744.802
• InChiKey: FEEHSLATUHXUBE-UZSORJTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  silver salt of 2-[(3S,4R)-3-[(1'R)-1-allyloxycarbonyloxyethyl]-4-mercapto-2-oxo-azetidin-1-yl]-2-triphenylphosphoranylideneacetic acid allyl ester 生成 2-[(3S,4R)-3-[(1'R)-1-allyloxycarbonyloxyethyl]-4-(N-methyl-N-allyloxycarbonylaminoacetyl-thio)-2-oxo-azetidin-1-yl]-2-triphenylphosphoranylideneacetic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aminomethyl penem compounds

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是被羟基或保护羟基取代的低碳基，R.sub.2代表羧基或功能修饰的羧基，R.sub.3代表氨基，低碳基取代的氨基，取代亚甲基氨基或保护氨基，公式I的光学异构体，这些光学异构体的混合物，以及具有盐形成基团的公式I的这种化合物的盐具有抗生素活性。公式I的化合物是根据已知的方法制造的。

  公开号：

  US04656165A1

文献信息

• US4656165A
  申请人：——

  公开号：US4656165A

  公开（公告）日：1987-04-07