(R)-2-[(2-{(5E,7E)-(2R,4S)-9-[(E)-(4R,5R)-4,6-Dimethyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-2-enoylamino]-2,4-bis-methoxymethoxy-6-methyl-nona-5,7-dienyl}-oxazole-4-carbonyl)-amino]-propionic acid methyl ester | 197440-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-[(2-{(5E,7E)-(2R,4S)-9-[(E)-(4R,5R)-4,6-Dimethyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-2-enoylamino]-2,4-bis-methoxymethoxy-6-methyl-nona-5,7-dienyl}-oxazole-4-carbonyl)-amino]-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-2-[[2-[(2R,4S,5E,7E)-9-[[(E,4R,5R)-4,6-dimethyl-5-(oxan-2-yloxy)hept-2-enoyl]amino]-2,4-bis(methoxymethoxy)-6-methylnona-5,7-dienyl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]propanoate
• CAS: 197440-44-1
• 化学式: C₃₆H₅₇N₃O₁₁
• 分子量: 707.862
• InChiKey: PTQDWXWWMLFVNG-RBHCPXLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(2-{(5E,7E)-(2R,4S)-9-[(E)-(4R,5R)-4,6-Dimethyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-2-enoylamino]-2,4-bis-methoxymethoxy-6-methyl-nona-5,7-dienyl}-oxazole-4-carbonyl)-amino]-propionic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (9E,14E,16E)-(4R,7R,8R,18S,20R)-7-Isopropyl-18,20-bis-methoxymethoxy-4,8,16-trimethyl-6,23-dioxa-3,12,25-triaza-bicyclo[20.2.1]pentacosa-1(24),9,14,16,22(25)-pentaene-2,5,11-trione
  参考文献：
  名称：

  链霉菌素抗生素（-）-马杜霉素II的收敛，对映选择性总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971616i
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-顺式-4-乙酰氧基-2-环戊烯-1-醇 在 1,3-丙二硫醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 伯吉斯试剂 、 二甲基硫 、 4 A molecular sieve 、 乌洛托品 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 (R)-2-[(2-{(5E,7E)-(2R,4S)-9-[(E)-(4R,5R)-4,6-Dimethyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-2-enoylamino]-2,4-bis-methoxymethoxy-6-methyl-nona-5,7-dienyl}-oxazole-4-carbonyl)-amino]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  链霉菌素抗生素（-）-马杜霉素II的收敛，对映选择性总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971616i

文献信息

• A Convergent, Enantioselective Total Synthesis of Streptogramin Antibiotic (−)-Madumycin II
  作者：Arun K. Ghosh、Wenming Liu

  DOI：10.1021/jo971616i

  日期：1997.11.1