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| 1215006-55-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1215006-55-5
化学式
C26H26O6
mdl
——
分子量
434.489
InChiKey
NWCVVYFZYKPSET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.39
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    71.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium methylate盐酸 作用下, 以 甲醇 、 mineral oil 、 为溶剂, 以51%的产率得到2-Hydroxy-3-methoxy-5,7-bis(phenylmethoxy)naphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    高度取代的芳烃的区域选择性反应
    摘要:
    报道了四种新的高度取代的甲硅烷基芳基三氟甲磺酸芳基芳烃前体在芳烃酰基烷基化,酰基烷基化/缩合和杂环化反应中的完全区域选择性反应性。这些更复杂的芳烃的应用使人们可以使用多种天然产物支架,并避免了芳环的后期官能化。
    DOI:
    10.1021/ol1000796
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基乙酰乙酸甲酯3,5-dibenzyloxy-2-trimethylsilylphenyl trifluoromethanesulfonate 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    高度取代的芳烃的区域选择性反应
    摘要:
    报道了四种新的高度取代的甲硅烷基芳基三氟甲磺酸芳基芳烃前体在芳烃酰基烷基化,酰基烷基化/缩合和杂环化反应中的完全区域选择性反应性。这些更复杂的芳烃的应用使人们可以使用多种天然产物支架,并避免了芳环的后期官能化。
    DOI:
    10.1021/ol1000796
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