(Z)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-chloro-pent-2-enoic acid | 213840-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-chloro-pent-2-enoic acid
• 英文别名: (Z)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-chloropent-2-enoic acid
• CAS: 213840-45-0
• 化学式: C₁₁H₂₁ClO₃Si
• 分子量: 264.824
• InChiKey: KVAINHFTBSPBLV-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-chloro-pent-2-enoic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [(Z)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-chloro-2-oxo-hex-3-enyl]-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Pinnaic Acid and Halichlorine. Stereoselective Preparation of a (Z)-δ-Chloro-γ,δ-unsaturated-β-keto Phosphonate as a Side Chain Synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980904r
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-chloro-5-hydroxypent-2-enoic acid 在 咪唑 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (Z)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-chloro-pent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Pinnaic Acid and Halichlorine. Stereoselective Preparation of a (Z)-δ-Chloro-γ,δ-unsaturated-β-keto Phosphonate as a Side Chain Synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980904r

文献信息

• Studies on the Synthesis of Pinnaic Acid and Halichlorine. Stereoselective Preparation of a (<i>Z</i>)-δ-Chloro-γ,δ-unsaturated-β-keto Phosphonate as a Side Chain Synthon
  作者：Stephen P. Keen、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/jo980904r

  日期：1998.9.1