(1E,4Z)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-chloro-1-cyclohexyl-hepta-1,4-dien-3-one | 213840-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1E,4Z)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-chloro-1-cyclohexyl-hepta-1,4-dien-3-one
• 英文别名: (1E,4Z)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-chloro-1-cyclohexylhepta-1,4-dien-3-one
• CAS: 213840-48-3
• 化学式: C₁₉H₃₃ClO₂Si
• 分子量: 357.008
• InChiKey: BLCGOZWEBSNQAX-GFVMPMKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,4Z)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-chloro-1-cyclohexyl-hepta-1,4-dien-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到(1E,4Z)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-chloro-1-cyclohexyl-hepta-1,4-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Pinnaic Acid and Halichlorine. Stereoselective Preparation of a (Z)-δ-Chloro-γ,δ-unsaturated-β-keto Phosphonate as a Side Chain Synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980904r
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-chloro-5-hydroxypent-2-enoic acid 在 咪唑 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (1E,4Z)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-chloro-1-cyclohexyl-hepta-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Pinnaic Acid and Halichlorine. Stereoselective Preparation of a (Z)-δ-Chloro-γ,δ-unsaturated-β-keto Phosphonate as a Side Chain Synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980904r

文献信息

• Studies on the Synthesis of Pinnaic Acid and Halichlorine. Stereoselective Preparation of a (<i>Z</i>)-δ-Chloro-γ,δ-unsaturated-β-keto Phosphonate as a Side Chain Synthon
  作者：Stephen P. Keen、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/jo980904r

  日期：1998.9.1