[rac]-2-[4-(1-methoxycarbonyl-ethoxy)-2-methyl-phenoxy]-2-methyl-propionic acid ethyl ester | 905911-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [rac]-2-[4-(1-methoxycarbonyl-ethoxy)-2-methyl-phenoxy]-2-methyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[4-(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)oxy-2-methylphenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 905911-02-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₆
• 分子量: 324.374
• InChiKey: BSPWMXACWMOWKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [rac]-2-[4-(1-methoxycarbonyl-ethoxy)-2-methyl-phenoxy]-2-methyl-propionic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [rac]-2-[4-(1-carboxy-ethoxy)-2-methyl-phenoxy]-2-methyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amide bridged piphenyl or biazaphenyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式中的化合物，其中R5、R6和R7中的一个是R1到R13，X1、X2、m和n在说明中有定义，以及其所有药学上可接受的盐和/或酯。此外，该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20060183754A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-羟基-2-甲基苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯 、 2-氯丙酸甲酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 [rac]-2-[4-(1-methoxycarbonyl-ethoxy)-2-methyl-phenoxy]-2-methyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amide bridged piphenyl or biazaphenyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式中的化合物，其中R5、R6和R7中的一个是R1到R13，X1、X2、m和n在说明中有定义，以及其所有药学上可接受的盐和/或酯。此外，该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20060183754A1