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1-正丁基吡唑-4-甲醛 | 904294-74-2

中文名称
1-正丁基吡唑-4-甲醛
中文别名
——
英文名称
1-butyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
英文别名
1-butylpyrazole-4-carbaldehyde
1-正丁基吡唑-4-甲醛化学式
CAS
904294-74-2
化学式
C8H12N2O
mdl
——
分子量
152.196
InChiKey
IMLOLEILTXRKBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    100-102 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-正丁基吡唑-4-甲醛sodium hexamethyldisilazanetriphenylphosphonium iodide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 N-丁基吡唑
    参考文献:
    名称:
    [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF IL-6 AND USES THEREOF
    [FR] PETITES MOLÉCULES INHIBANT L'IL-6 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及取代的2-(1H-吲哚-3-基)乙醇类似物和取代的3,3a,8,8a-四氢-2H-呋喃[2,3-b]吲哚类似物、其衍生物和相关化合物,它们可用作抑制IL-6介导的Jak2/STAT3通路激活的抑制剂;制备这些化合物的合成方法;包括这些化合物的制药组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与IL6功能失调相关的细胞无控制增殖疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的工具,并不意味着对本发明的限制。
    公开号:
    WO2013019690A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF IL-6 AND USES THEREOF
    [FR] PETITES MOLÉCULES INHIBANT L'IL-6 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及取代的2-(1H-吲哚-3-基)乙醇类似物和取代的3,3a,8,8a-四氢-2H-呋喃[2,3-b]吲哚类似物、其衍生物和相关化合物,它们可用作抑制IL-6介导的Jak2/STAT3通路激活的抑制剂;制备这些化合物的合成方法;包括这些化合物的制药组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与IL6功能失调相关的细胞无控制增殖疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的工具,并不意味着对本发明的限制。
    公开号:
    WO2013019690A1
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文献信息

  • [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS AND THEIR USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P ET LEUR UTILISATION
    申请人:AKAAL PHARMA PTY LTD
    公开号:WO2010043000A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, autoimmune response. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as autoimmune response.
    这项发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物。此外,该发明涉及包括本发明中至少一种化合物的药物,用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况,例如自身免疫反应。该发明的另一个方面涉及使用包括本发明中至少一种化合物的药物制造药物,用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况,如自身免疫反应。
  • [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
    申请人:AKAAL PHARMA PTY LTD
    公开号:WO2014063199A1
    公开(公告)日:2014-05-01
    Novel benzofuran derivatives are disclosed. The derivatives have S1P1 receptor activity and/or disease modifying activity and find use in the treatment of conditions or diseases associated with the immune, vascular and nervous systems in animals and/or humans
    揭示了新型苯并呋喃生物。这些衍生物具有S1P1受体活性和/或疾病修饰活性,并可用于治疗与动物和/或人类的免疫、血管和神经系统相关的疾病或症状。
  • S1P Receptors Modulators and Their Use Thereof
    申请人:Gill Gurmit S.
    公开号:US20110318388A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, autoimmune response. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as autoimmune response.
    本发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物。此外,本发明涉及包括本发明中至少一种化合物的药物,用于治疗由不适当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病情,例如自身免疫反应。本发明的另一个方面涉及使用包括本发明中至少一种化合物的药物制造药物,用于治疗由不适当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病情,例如自身免疫反应。
  • S1P RECEPTORS MODULATORS AND THEIR USE THEREOF
    申请人:AKAAL PHARMA PTY LTD.
    公开号:US20160038455A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, autoimmune response. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as autoimmune response.
    本发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物。此外,本发明涉及一种制药组合物,包括本发明中的至少一种化合物,用于治疗由于或与不当的S1P受体调节活性或表达有关的疾病和/或病症,例如自身免疫反应。本发明的另一个方面涉及使用包括本发明中的至少一种化合物的制药组合物制造用于治疗由于或与不当的S1P受体调节活性或表达有关的疾病和/或病症,例如自身免疫反应的药物。
  • S1P RECEPTORS MODULATORS AND USE THEREOF
    申请人:Akaal Pharma Pty Ltd
    公开号:EP2344484B1
    公开(公告)日:2016-06-08
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