triphenylphosphonium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylphosphonium iodide
• 英文别名: triphenylphosphine hydrogen iodide；Triphenylphosphonium iodide salt；triphenylphosphanium;iodide
• 化学式: C₁₈H₁₆P*I
• 分子量: 390.203
• InChiKey: POXSDSRWVJZWCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylphosphonium iodide 以 乙醚 为溶剂， 以56%的产率得到{iodo(cyclopentadienyl)(triphenylphosphine)nickel(II)}
  参考文献：
  名称：

  Akker, M. Van den; Jellinek, F., 3. Intern. Symp. Metallorgan. Chem., Muenchen 1967, Kurzreferate, S. 32/3

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 在 氢碘酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到triphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  碘化phospho作为醇溶剂中的催化剂，可有效地从二氧化碳和环氧化物合成环状碳酸酯

  摘要：

  碘化磷有效地催化了CO 2与环氧化物在温和条件下（例如常压和环境温度）在2-丙醇中的反应，并以高收率获得了相应的五元环状碳酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.068
• 作为试剂：
  描述：

  alpha-氯乙酰苯 在 triphenylphosphonium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  用新型高效试剂三苯基碘化鏻脱卤 α-卤代羰基化合物

  摘要：

  三苯基碘化鏻 Ph3PHI 被发现是一种用于 α-卤代羰基化合物脱卤的有效试剂。难以用 Me3SiCl/Nal 试剂还原的 α-卤代酯被 Ph3PHI 顺利脱溴。用 Ph3PDI 处理 α-卤代羰基化合物产生相应的 α-氘代化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.293

文献信息

• EPOTHILONE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCING SAME AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：——

  公开号：US20030144523A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  This invention relates to the new epothilone derivatives of general formula I, 1 in which substituents Y, Z R 2a , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , D—E, R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and X have the meanings that are indicated in more detail in the description. The new compounds interact with tubulin by stabilizing microtubuli that are formed. They are able to influence the cell-splitting in a phase-specific manner and are suitable for treating malignant tumors, for example, ovarian, stomach, colon, adeno-, breast, lung, head and neck carcinomas, malignant melanomas, acute lymphocytic and myelocytic leukemia. In addition, they are suitable for anti-angiogenesis therapy as well as for treatment of chronic inflammatory diseases (psoriasis, arthritis). To avoid uncontrolled proliferation of cells and for better compatibility of medical implants, they can be applied or introduced into polymer materials. The compounds according to the invention can be used alone or to achieve additive or synergistic actions in combination with other principles and classes of substances that can be used in tumor therapy.

  本发明涉及具有通式I的新埃波替隆衍生物，其中取代基Y、Z、R2a、R2b、R3、R4a、R4b、D—E、R5、R6、R7、R8和X的含义在描述中更详细地指出。这些新化合物通过与微管蛋白的相互作用来稳定形成的微管。它们能够以阶段特异性的方式影响细胞分裂，并适用于治疗恶性肿瘤，例如卵巢、胃、结肠、腺体、乳腺、肺、头颈癌、恶性黑色素瘤、急性淋巴细胞和骨髓细胞白血病。此外，它们还适用于抗血管生成治疗以及治疗慢性炎性疾病（银屑病、关节炎）。为了避免细胞的不受控制的增殖以及提高医疗植入物的相容性，它们可以应用于或引入到聚合物材料中。根据发明的化合物可以单独使用，也可以与其他可用于肿瘤治疗的原理和物质类别结合使用，以实现相加或协同作用。
• New CRTH2 Antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2526945A1

  公开（公告）日：2012-11-28

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。
• 14-Methyl-epothilones
  申请人：——

  公开号：US20030134883A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention provides 14-methyl epothilone compounds, along with intermediates thereto, methods for their preparation, compositions comprising the compounds, and methods for their use in the treatment of cancer and other diseases and conditions characterized by undesired cellular hyperproliferation.

  本发明提供了14-甲基依托酮化合物，以及其中间体，其制备方法，包含该化合物的组合物，以及在治疗癌症和其他由不良细胞过度增殖特征的疾病和病况中使用的方法。
• [EN] 5-OXO-ETE RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS 5-OXO-ETE
  申请人：UNIV MCGILL

  公开号：WO2010127452A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to novel pharmaceutically-useful compounds which are antagonists of the 5-oxo-ETE receptors, such as the OXE receptor. These compounds have use as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases characterized by tissue eosinophilia, such as inflammatory conditions including respiratory diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions, to the use of such compounds and compositions as medicaments, and to therapeutic methods.

  本发明涉及一种新型的药用化合物，它们是5-oxo-ETE受体的拮抗剂，如OXE受体。这些化合物可用作治疗和/或预防组织嗜麻细胞增多等疾病的药物，如包括呼吸道疾病在内的炎症性疾病。该发明还涉及制药组合物，以及将这些化合物和组合物用作药物、以及治疗方法。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLYL-ACETIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE CYCLYLE-ACÉTIQUE SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018182050A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Provided is a novel aromatic ring compound which may have a GPR40 agonist activity and a GLP-1 secretagogue action. A compound represented by the formula (I) : wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof may have a GPR40 agonist activity and a GLP-1 secretagogue action, may be useful for the prophylaxis or treatment of cancer, obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia and the like, and may afford superior efficacy.

  提供了一种新颖的芳香环化合物，可能具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用。表示为式(I)的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐可能具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用，可能对预防或治疗癌症、肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩等疾病有用，并可能提供优越的疗效。