1-(4-Aminophenyl)-6-fluoro-7-(4-methylpiperazinyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic Acid | 102855-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Aminophenyl)-6-fluoro-7-(4-methylpiperazinyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic Acid
• 英文别名: 1-(4-aminophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid；1-(4-Aminophenyl)-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid；1-(4-aminophenyl)-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 102855-98-1
• 化学式: C₂₁H₂₁FN₄O₃
• 分子量: 396.421
• InChiKey: QLYMJMWEYNZZOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-(4-Aminophenyl)-6-fluoro-7-(4-methylpiperazinyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic Acid 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以71%的产率得到1-(4-(acetylamino)phenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid acetate
  参考文献：
  名称：

  某些氟喹诺酮衍生物的合成，抗分枝杆菌和细胞毒性评估

  摘要：

  合成了某些1-乙基和1-芳基-6-氟-1,4-二氢喹啉-4-酮衍生物，并评估了其抗分枝杆菌和细胞毒性的活性。初步结果表明，对于1-芳基-6-氟喹诺酮类化合物，7-（哌嗪-1-基）-和7-（4-甲基哌嗪-1-基）衍生物9b和11a均能够完全抑制生长。的结核分枝杆菌在6.25微克/ ml的浓度，而7- [4-（2-氧代-2-苯乙基）哌嗪-1-基]衍生物13所仅表现出31％的生长抑制在相同的浓度。对于1-乙基-6-氟喹诺酮类化合物，7- [4-（2-氧代丙基）哌嗪-1-基]-和7- [4-（2-氧代-2-苯基乙基）哌嗪-1-基]衍生物，2a和2b分别显示出完全的抑制作用，而它们的2-亚氨基乙基和取代的苯基对应物3a和2c的活性较低。另外，6,8-二氟衍生物比其6-氟衍生物（2b vs. 2d）是更有利的抑制剂。这些结果值得特别关注，因为2a，2b，9b和11a在100μM的浓度下无细胞毒性。此外

  DOI：

  10.1002/hlca.200390201
• 作为产物：
  描述：

  7-Chloro-1-(4-nitrophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic Acid 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 1-(4-Aminophenyl)-6-fluoro-7-(4-methylpiperazinyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Radl, Stanislav; Zikan, Viktor, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 8, p. 2181 - 2189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RADL, STANISLAV;ZIKAN, VIKTOR, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 2181-2189
  作者：RADL, STANISLAV、ZIKAN, VIKTOR

  DOI：——

  日期：——
• Chinoloncarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als antivirale Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0422485B1

  公开（公告）日：1996-04-03
• Synthesis, and Antimycobacterial and Cytotoxic Evaluation of Certain Fluoroquinolone Derivatives
  作者：Jia-Yuh Sheu、Yeh-Long Chen、Cherng-Chyi Tzeng、Shu-Lin Hsu、Kuo-Chang Fang、Tai-Chi Wang

  DOI：10.1002/hlca.200390201

  日期：2003.7

  Certain 1-ethyl- and 1-aryl-6-fluoro-1,4-dihydroquinol-4-one derivatives were synthesized and evaluated for antimycobacterial and cytotoxic activities. Preliminary results indicated that, for 1-aryl-6-fluoroquinolones, both 7-(piperazin-1-yl)- and 7-(4-methylpiperazin-1-yl) derivatives, 9b and 11a, are able to completely inhibit the growth of M. tuberculosis at a concentration of 6.25 μg/ml, while

  合成了某些1-乙基和1-芳基-6-氟-1,4-二氢喹啉-4-酮衍生物，并评估了其抗分枝杆菌和细胞毒性的活性。初步结果表明，对于1-芳基-6-氟喹诺酮类化合物，7-（哌嗪-1-基）-和7-（4-甲基哌嗪-1-基）衍生物9b和11a均能够完全抑制生长。的结核分枝杆菌在6.25微克/ ml的浓度，而7- [4-（2-氧代-2-苯乙基）哌嗪-1-基]衍生物13所仅表现出31％的生长抑制在相同的浓度。对于1-乙基-6-氟喹诺酮类化合物，7- [4-（2-氧代丙基）哌嗪-1-基]-和7- [4-（2-氧代-2-苯基乙基）哌嗪-1-基]衍生物，2a和2b分别显示出完全的抑制作用，而它们的2-亚氨基乙基和取代的苯基对应物3a和2c的活性较低。另外，6,8-二氟衍生物比其6-氟衍生物（2b vs. 2d）是更有利的抑制剂。这些结果值得特别关注，因为2a，2b，9b和11a在100μM的浓度下无细胞毒性。此外
• Radl, Stanislav; Zikan, Viktor, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 8, p. 2181 - 2189
  作者：Radl, Stanislav、Zikan, Viktor

  DOI：——

  日期：——