(E)-(4S,5R,6S)-6-{(4R,6S)-6-[(1R,2S,4S)-6-Benzyloxy-2-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-hexyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-hept-2-enoic acid ethyl ester | 182617-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(4S,5R,6S)-6-{(4R,6S)-6-[(1R,2S,4S)-6-Benzyloxy-2-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-hexyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-hept-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 182617-18-1
• 化学式: C₄₅H₇₂O₉Si
• 分子量: 785.147
• InChiKey: GZDFVLVOGPWRIH-UPVMEFQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.92
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4S,5R,6S)-6-{(4R,6S)-6-[(1R,2S,4S)-6-Benzyloxy-2-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-hexyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-hept-2-enoic acid ethyl ester 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 以71%的产率得到(4S,5R,6S)-6-{(4R,6S)-6-[(1R,2S,4S)-6-Benzyloxy-2-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-hexyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dihydroxy-4-methyl-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  前醇缩合物A的全合成。1.C11C23片段的立体选择性合成

  摘要：

  基于1,3-多元醇链的迭代构建，使用一系列连续反应，其中包括烯丙醇的Sharpless不对称环氧化和Pd催化的烯基环氧乙烷的氢解，以HCOOH为基础，立体选择性地合成了preswinholide A的C11C23片段。关键反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01503-1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-{(2R,3R)-3-[(2S,3R,4S,6S)-8-Benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-octyl]-2-methyl-oxiranyl}-2-methyl-acrylic acid ethyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 甲酸 、 草酰氯 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 三丁基膦 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-(4S,5R,6S)-6-{(4R,6S)-6-[(1R,2S,4S)-6-Benzyloxy-2-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-hexyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-hept-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  前醇缩合物A的全合成。1.C11C23片段的立体选择性合成

  摘要：

  基于1,3-多元醇链的迭代构建，使用一系列连续反应，其中包括烯丙醇的Sharpless不对称环氧化和Pd催化的烯基环氧乙烷的氢解，以HCOOH为基础，立体选择性地合成了preswinholide A的C11C23片段。关键反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01503-1