4-(N-methylsulfamoyl)butyl pivalate | 1338075-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(N-methylsulfamoyl)butyl pivalate
• 英文别名: 4-(Methylsulfamoyl)butyl 2,2-dimethylpropanoate；4-(methylsulfamoyl)butyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1338075-46-9
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₄S
• 分子量: 251.347
• InChiKey: WLVYUDHSKHGZTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-methylsulfamoyl)butyl pivalate 在 盐酸 、 甲醇 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[(13S)-11-ethyl-5-[(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)methyl]-8-methoxy-13-methyl-6,10-dioxo-1,4,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,8-trien-3-yl]-4-hydroxy-N-methylbutane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE MACROCYCLIQUE

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物及其药用盐或溶剂化合物，它们的药物配方以及作为HIV抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2011121105A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromobutyl pivalate 在 水 、 氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(N-methylsulfamoyl)butyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE MACROCYCLIQUE

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物及其药用盐或溶剂化合物，它们的药物配方以及作为HIV抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2011121105A1

文献信息

• MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Thuring Johannes Wilhelmus J.

  公开号：US20130035341A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Compound having formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  化学式为I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，它们的制药配方和用途是HIV抑制剂。
• US8716293B2
  申请人：——

  公开号：US8716293B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE MACROCYCLIQUE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2011121105A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Compound having Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  具有化学式（I）的化合物及其药用盐或溶剂化合物，它们的药物配方以及作为HIV抑制剂的用途。