methyl 4-oxo-3,4-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: methyl 4-oxo-3,4-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-hydroxypyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carboxylate；methyl 4-oxo-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carboxylate
• 化学式: C₉H₇N₃O₃
• 分子量: 205.173
• InChiKey: NGLNAKRSWRBUIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-oxo-3,4-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carboxylate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以41.1%的产率得到4-hydroxypyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAQUINAZOLINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS CARBOXAMIDE D'AZAQUINAZOLINE

  摘要：

  新型azaquinazoline羧酰胺衍生物的化学式（I），其中W1、W2、W3、W4、R1、R2、R3和m如上所定义，是p70S6K抑制剂，可用于治疗过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2014085528A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4-chloropyridine-3,5-dicarboxylate 、 醋酸甲脒 、 sodium;hydride 在 乙酸乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford the title compound as grey solid (yield 56.1%)的产率得到methyl 4-oxo-3,4-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AZAQUINAZOLINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  式(I)的新型azaquinazoline羧酰胺衍生物，其中W1、W2、W3、W4、R1、R2、R3和m的定义如上所述，是p70S6K抑制剂，可以用于治疗过度增殖性疾病。

  公开号：

  US20150259339A1

文献信息

• [EN] ARYLAMIDE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ARYLAMIDE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 芳基酰胺化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022089219A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  本发明涉及式（I'）的芳基酰胺化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗肿瘤相关的疾病或病况。
• Substituted pyrido[3,2-d]pyrimidines for treating cancer
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US09440968B2

  公开（公告）日：2016-09-13

  Novel azaquinazoline carboxamide derivatives of formula (I) wherein W1, W2, W3, W4, R1, R2, R3 and m which are defined above, are p70S6K inhibitor, and can be employed, inter alia, for the treatment of hyperproliferative disorders.

  式(I)中的新型阿扎喹啉羧酰胺衍生物，其中W1、W2、W3、W4、R1、R2、R3和m如上所定义，是p70S6K抑制剂，可用于治疗过度增生性疾病。
• Substituted pyrido[3,4-d]pyrimidines and pyrido[4,3-d]pyrimidines as p70S6K inhibitors
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10233160B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Novel azaquinazoline carboxamide derivatives of formula (I) wherein W1, W2, W3, W4, R1, R2, R3 and m which are defined above, are p70S6K inhibitor, and can be employed, inter alia, for the treatment of hyperproliferative disorders.

  式 (I) 的新型偶氮喹唑啉羧酰胺衍生物 其中 W1、W2、W3、W4、R1、R2、R3 和 m 如上文所定义，为 p70S6K 抑制剂，可用于治疗过度增殖性疾病等。
• US9440968B2
  申请人：——

  公开号：US9440968B2

  公开（公告）日：2016-09-13
• US9981925B2
  申请人：——

  公开号：US9981925B2

  公开（公告）日：2018-05-29