pivalic acid 4-(chlorosulfonyl)-1-butyl ester | 1268520-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: pivalic acid 4-(chlorosulfonyl)-1-butyl ester
• 英文别名: 4-(chlorosulfonyl)butyl pivalate；4-Chlorosulfonylbutyl 2,2-dimethylpropanoate；4-chlorosulfonylbutyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1268520-36-0
• 化学式: C₉H₁₇ClO₄S
• 分子量: 256.751
• InChiKey: FDEMJCQPDMNIMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pivalic acid 4-(chlorosulfonyl)-1-butyl ester 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[[(13S)-11-ethyl-5-[[4-fluoro-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-8-methoxy-13-methyl-6,10-dioxo-1,4,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,8-trien-3-yl]-methylsulfamoyl]butyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE MACROCYCLIQUE

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物及其药用盐或溶剂化合物，它们的药物配方以及作为HIV抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2011121105A1
• 作为产物：
  描述：

  pivalic acid 4-(carbamimidoylsulfanyl)-1-butyl ester hydrochloride 在 氯 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以79.1%的产率得到pivalic acid 4-(chlorosulfonyl)-1-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种高效的4-（氯磺酰基）-1-新戊酸丁酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种的4‑(氯磺酰基)‑1‑新戊酸丁酯的合成方法，包括以下步骤：(1)由4‑氯‑1‑丁醇与新戊酰氯发生反应，制得4‑氯‑1‑新戊酸丁酯；(2)由第一步制得的4‑氯‑1‑新戊酸丁酯与硫脲发生反应，制得4‑(氨基硫代甲酰亚胺基)‑1‑新戊酸丁酯的盐酸盐；(3)由第二步制得的4‑(氨基硫代甲酰亚胺基)‑1‑新戊酸丁酯的盐酸盐水溶液在氯气条件下发生反应，制得4‑(氯磺酰基)‑1‑新戊酸丁酯。本发明实验操作方法及制备过程简单、高效、合成产率高、易于产业化，且产品制备成本低，适合大规模推广应用，在医药中间体及制药工业中具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN110981757A

文献信息

• MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Thuring Johannes Wilhelmus J.

  公开号：US20130035341A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Compound having formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  化学式为I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，它们的制药配方和用途是HIV抑制剂。
• US8716293B2
  申请人：——

  公开号：US8716293B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE MACROCYCLIQUE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2011121105A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Compound having Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  具有化学式（I）的化合物及其药用盐或溶剂化合物，它们的药物配方以及作为HIV抑制剂的用途。
• 一种高效的4-（氯磺酰基）-1-新戊酸丁酯的合成方法
  申请人：海南师范大学

  公开号：CN110981757A

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明公开了一种的4‑(氯磺酰基)‑1‑新戊酸丁酯的合成方法，包括以下步骤：(1)由4‑氯‑1‑丁醇与新戊酰氯发生反应，制得4‑氯‑1‑新戊酸丁酯；(2)由第一步制得的4‑氯‑1‑新戊酸丁酯与硫脲发生反应，制得4‑(氨基硫代甲酰亚胺基)‑1‑新戊酸丁酯的盐酸盐；(3)由第二步制得的4‑(氨基硫代甲酰亚胺基)‑1‑新戊酸丁酯的盐酸盐水溶液在氯气条件下发生反应，制得4‑(氯磺酰基)‑1‑新戊酸丁酯。本发明实验操作方法及制备过程简单、高效、合成产率高、易于产业化，且产品制备成本低，适合大规模推广应用，在医药中间体及制药工业中具有广泛的应用前景。