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N-[(13S)-11-ethyl-5-[(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)methyl]-8-methoxy-13-methyl-6,10-dioxo-1,4,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,8-trien-3-yl]-4-hydroxy-N-methylbutane-1-sulfonamide
N-[(13S)-11-ethyl-5-[(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)methyl]-8-methoxy-13-methyl-6,10-dioxo-1,4,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,8-trien-3-yl]-4-hydroxy-N-methylbutane-1-sulfonamide | 1338075-72-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(13S)-11-ethyl-5-[(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)methyl]-8-methoxy-13-methyl-6,10-dioxo-1,4,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,8-trien-3-yl]-4-hydroxy-N-methylbutane-1-sulfonamide
英文别名
——
CAS
1338075-72-1
化学式
C
25
H
32
FN
5
O
7
S
mdl
——
分子量
565.623
InChiKey
NLQIAQBGRDRXHD-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
39
可旋转键数:
10
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
153
氢给体数:
2
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(13S)-11-ethyl-3-fluoro-5-[[4-fluoro-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-8-methoxy-13-methyl-1,4,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,8-triene-6,10-dione
1338075-69-6
C
28
H
28
F
2
N
4
O
5
538.551
反应信息
作为反应物:
描述:
N-[(13S)-11-ethyl-5-[(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)methyl]-8-methoxy-13-methyl-6,10-dioxo-1,4,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,8-trien-3-yl]-4-hydroxy-N-methylbutane-1-sulfonamide
在
偶氮二甲酸二异丙酯
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到(19S)-21-ethyl-6-fluoro-24-methoxy-15,19-dimethyl-14,14-dioxo-9-oxa-14lambda6-thia-1,15,18,21,27-pentazapentacyclo[14.10.1.03,8.017,25.018,23]heptacosa-3(8),4,6,16(27),17(25),23-hexaene-22,26-dione
参考文献:
名称:
[EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE MACROCYCLIQUE
摘要:
具有化学式(I)的化合物及其药用盐或溶剂化合物,它们的药物配方以及作为HIV抑制剂的用途。
公开号:
WO2011121105A1
作为产物:
描述:
(13S)-11-ethyl-3-fluoro-5-[[4-fluoro-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-8-methoxy-13-methyl-1,4,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,8-triene-6,10-dione
在
盐酸
、
甲醇
、
caesium carbonate
、 sodium hydroxide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
N-[(13S)-11-ethyl-5-[(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)methyl]-8-methoxy-13-methyl-6,10-dioxo-1,4,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,8-trien-3-yl]-4-hydroxy-N-methylbutane-1-sulfonamide
参考文献:
名称:
[EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE MACROCYCLIQUE
摘要:
具有化学式(I)的化合物及其药用盐或溶剂化合物,它们的药物配方以及作为HIV抑制剂的用途。
公开号:
WO2011121105A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
申请人:
Thuring Johannes Wilhelmus J.
公开号:
US20130035341A1
公开(公告)日:
2013-02-07
Compound having formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.
化学
式为I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物,它们的制药配方和用途是HIV
抑制剂
。
US8716293B2
申请人:
——
公开号:
US8716293B2
公开(公告)日:
2014-05-06
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