螺[3.3]庚-2-基甲醇 | 4483-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 螺[3.3]庚-2-基甲醇
• 英文名称: spiro[3.3]heptan-2-ylmethanol
• 英文别名: spiro[3.3]heptane-2-methanol；Spiro[3.3]heptan-2-ylmethanol
• CAS: 4483-67-4
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: GYVSAPVZLUZCBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺[3.3]庚-2-基甲醇 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 spiro[3.3]heptane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOCYCLIC PROLINAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PROLINAMIDE CARBOCYCLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的Formula (I)的碳环脯氨酰胺衍生物，以及在预防（例如，延缓或降低发展风险）和治疗（例如，控制、缓解或减缓进展）与眼睛相关的年龄相关性黄斑变性（AMD）和相关疾病方面有用的药用盐、溶剂化合物、盐的溶剂化合物和前药。这些疾病包括干性AMD、湿性AMD、地理性萎缩、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、多发性脉络膜脉络膜病变以及视网膜或光感受器细胞的退化。本公开的发明还涉及预防、减缓进展和治疗干性AMD、湿性AMD和地理性萎缩、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、多发性脉络膜脉络膜病变以及视网膜或光感受器细胞的方法，包括：给予所述发明的化合物的治疗有效量。本发明的化合物是HTRA1的抑制剂。因此，本发明的化合物在预防和治疗通过HTRA1（全部或部分）介导的广泛疾病方面有用。本发明的化合物还可用于抑制眼睛或关节炎或相关疾病部位的HTRA1蛋白酶活性。

  公开号：

  WO2017222914A1
• 作为产物：
  描述：

  螺[3.3]庚烷-2-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到螺[3.3]庚-2-基甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  本披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和使用这些调节剂的组合疗法，以及制造这些调节剂的过程和中间体。

  公开号：

  WO2022076622A3

文献信息

• [EN] CARBOCYCLIC PROLINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PROLINAMIDE CARBOCYCLIQUES
  申请人：INCEPTION 4 INC

  公开号：WO2017222914A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  This invention is directed to novel carbocyclic prolinamide derivatives of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of the salt and prodrugs thereof, useful in the prevention (e.g., delaying the onset of or reducing the risk of developing) and treatment (e.g., controlling, alleviating, or slowing the progression of) of age-related macular degeneration (AMD) and related diseases of the eye. These diseases include dry-AMD, wet-AMD, geographic atrophy, diabetic retinopathy, retinopathy of prematurity, polypoidal choroidal vasculopathy, and degeneration of retinal or photoreceptor cells. The invention disclosed herein is further directed to methods of prevention, slowing the progress of, and treatment of dry-AMD, wet-AMD, and geographic atrophy, diabetic retinopathy, retinopathy of prematurity, polypoidal choroidal vasculopathy, and degeneration of retinal or photoreceptor cells, comprising: administration of a therapeutically effective amount of compound of the invention. The compounds of the invention are inhibitors of HTRA1. Thus, the compounds of the invention are useful in the prevention and treatment of a wide range of diseases mediated (in whole or in part) by HTRA1. The compounds of the invention are also useful for inhibiting HTRA1 protease activity in an eye or locus of an arthritis or related condition.

  这项发明涉及一种新型的Formula (I)的碳环脯氨酰胺衍生物，以及在预防（例如，延缓或降低发展风险）和治疗（例如，控制、缓解或减缓进展）与眼睛相关的年龄相关性黄斑变性（AMD）和相关疾病方面有用的药用盐、溶剂化合物、盐的溶剂化合物和前药。这些疾病包括干性AMD、湿性AMD、地理性萎缩、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、多发性脉络膜脉络膜病变以及视网膜或光感受器细胞的退化。本公开的发明还涉及预防、减缓进展和治疗干性AMD、湿性AMD和地理性萎缩、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、多发性脉络膜脉络膜病变以及视网膜或光感受器细胞的方法，包括：给予所述发明的化合物的治疗有效量。本发明的化合物是HTRA1的抑制剂。因此，本发明的化合物在预防和治疗通过HTRA1（全部或部分）介导的广泛疾病方面有用。本发明的化合物还可用于抑制眼睛或关节炎或相关疾病部位的HTRA1蛋白酶活性。
• [EN] SPIRO BICYCLIC INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS SPIRO BICYCLIQUES DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018050686A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to spiro bicyclic compounds, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplasia syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及对哺乳动物具有治疗和/或预防作用的药物制剂，特别是螺环双环化合物、包含此类化合物的药物组合物及其作为menin/MLL蛋白/蛋白相互作用抑制剂的用途，适用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。
• 脂肪环烷衍生物、其制备方法、药物组合物和 其应用
  申请人：上海赛默罗生物科技有限公司

  公开号：CN111777555B

  公开（公告）日：2020-12-01

  本发明公开了一种脂肪环烷衍生物、其制备方法、药物组合物和其应用。本发明提供了一种如式I所示的脂肪环烷衍生物或其药学上可接受的盐，以上化合物可作为AT2R调节剂，并用于治疗和/或预防与AT2R相关疾病。
• 다중고리를 포함하는 비극성 다이에스테르 화합물
  申请人：AGENCY FOR DEFENSE DEVELOPMENT 국방과학연구소(319980058262) BRN ▼314-83-03869

  公开号：KR101703838B1

  公开（公告）日：2017-02-07

  본 발명은 다중고리 구조를 포함하는 비극성 다이에스테르 화합물과 관련된 것이다. 본 발명은 하기 화학식 1 내지 3으로 표시되는 화합물들 중 어느 하나와 하기 화학식 4 내지 6으로 표시되는 화합물들 중 어느 하나가 에스테르화 반응하여 생성되는 다이에스테르 화합물을 제공한다. [화학식 1] [화학식 2] [화학식 3] [화학식 4] [화학식 5] [화학식 6] 본 발명에 따른 다이에스테르 화합물들은 대표적인 가소제인 DOP, DOA 처럼 비극성이며, 유리전이온도와 점도가 낮으면서도 밀도와 에너지는 높다. 때문에, 본 발명에 따른 다이에스테르 화합물이 추진제의 가소제로 사용되는 경우, 추진제의 성능을 향상시킬 수 있다.

  本发明涉及包含多环结构的非极性二酯化合物。该发明提供了通过酯化反应生成的一种二酯化合物，其可以是以下化学式1至3所示的化合物之一，或者是以下化学式4至6所示的化合物之一。根据本发明，这些二酯化合物类似于代表性的增塑剂DOP、DOA，具有非极性特性，具有低玻璃转变温度和低黏度，但具有高密度和高能量。因此，根据本发明，将这些二酯化合物用作推进剂的增塑剂时，可以提高推进剂的性能。
• [EN] PRODRUGS OF PHOSPHONAMIDE NUCLEOTIDE ANALOGUES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'ANALOGUES NUCLÉOTIDIQUES DE PHOSPHONAMIDE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022031894A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Compounds, compositions, and method useful for treating a viral infection, such as human immunodeficiency virus (HIV) and/or hepatitis B virus (HBV) infection, are disclosed. In particular, prodrugs of phosphonamide nucleotide analogues and methods for their preparation and use as therapeutic or prophylactic agents are disclosed.

  揭示了用于治疗病毒感染的化合物、组合物和方法，例如人类免疫缺陷病毒（HIV）和/或乙型肝炎病毒（HBV）感染。具体来说，揭示了磷酰胺核苷类似物的前药和其制备和用作治疗或预防剂的方法。