摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

螺[3.3]庚-2-基甲醇 | 4483-67-4

中文名称
螺[3.3]庚-2-基甲醇
中文别名
——
英文名称
spiro[3.3]heptan-2-ylmethanol
英文别名
spiro[3.3]heptane-2-methanol;Spiro[3.3]heptan-2-ylmethanol
螺[3.3]庚-2-基甲醇化学式
CAS
4483-67-4
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
GYVSAPVZLUZCBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    螺[3.3]庚-2-基甲醇碳酸氢钠戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 spiro[3.3]heptane-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] CARBOCYCLIC PROLINAMIDE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE PROLINAMIDE CARBOCYCLIQUES
    摘要:
    这项发明涉及一种新型的Formula (I)的碳环脯氨酰胺衍生物,以及在预防(例如,延缓或降低发展风险)和治疗(例如,控制、缓解或减缓进展)与眼睛相关的年龄相关性黄斑变性(AMD)和相关疾病方面有用的药用盐、溶剂化合物、盐的溶剂化合物和前药。这些疾病包括干性AMD、湿性AMD、地理性萎缩、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、多发性脉络膜脉络膜病变以及视网膜或光感受器细胞的退化。本公开的发明还涉及预防、减缓进展和治疗干性AMD、湿性AMD和地理性萎缩、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、多发性脉络膜脉络膜病变以及视网膜或光感受器细胞的方法,包括:给予所述发明的化合物的治疗有效量。本发明的化合物是HTRA1的抑制剂。因此,本发明的化合物在预防和治疗通过HTRA1(全部或部分)介导的广泛疾病方面有用。本发明的化合物还可用于抑制眼睛或关节炎或相关疾病部位的HTRA1蛋白酶活性。
    公开号:
    WO2017222914A1
  • 作为产物:
    描述:
    螺[3.3]庚烷-2-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到螺[3.3]庚-2-基甲醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
    [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
    摘要:
    本披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节器(CFTR)调节剂,其具有核心结构(I),包含至少一种这样的调节剂的制药组合物,使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病,包括囊性纤维化,组合制药组合物和使用这些调节剂的组合疗法,以及制造这些调节剂的过程和中间体。
    公开号:
    WO2022076622A3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] SPIRO BICYCLIC INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS SPIRO BICYCLIQUES DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2018050686A1
    公开(公告)日:2018-03-22
    The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to spiro bicyclic compounds, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplasia syndrome (MDS) and diabetes.
    本发明涉及对哺乳动物具有治疗和/或预防作用的药物制剂,特别是螺环双环化合物、包含此类化合物的药物组合物及其作为menin/MLL蛋白/蛋白相互作用抑制剂的用途,适用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征(MDS)和糖尿病等疾病。
  • 脂肪环烷衍生物、其制备方法、药物组合物和 其应用
    申请人:上海赛默罗生物科技有限公司
    公开号:CN111777555B
    公开(公告)日:2020-12-01
    本发明公开了一种脂肪环烷衍生物、其制备方法、药物组合物和其应用。本发明提供了一种如式I所示的脂肪环烷衍生物或其药学上可接受的盐,以上化合物可作为AT2R调节剂,并用于治疗和/或预防与AT2R相关疾病。
  • 다중고리를 포함하는 비극성 다이에스테르 화합물
    申请人:AGENCY FOR DEFENSE DEVELOPMENT 국방과학연구소(319980058262) BRN ▼314-83-03869
    公开号:KR101703838B1
    公开(公告)日:2017-02-07
    본 발명은 다중고리 구조를 포함하는 비극성 다이에스테르 화합물과 관련된 것이다. 본 발명은 하기 화학식 1 내지 3으로 표시되는 화합물들 중 어느 하나와 하기 화학식 4 내지 6으로 표시되는 화합물들 중 어느 하나가 에스테르화 반응하여 생성되는 다이에스테르 화합물을 제공한다. [화학식 1] [화학식 2] [화학식 3] [화학식 4] [화학식 5] [화학식 6] 본 발명에 따른 다이에스테르 화합물들은 대표적인 가소제인 DOP, DOA 처럼 비극성이며, 유리전이온도와 점도가 낮으면서도 밀도와 에너지는 높다. 때문에, 본 발명에 따른 다이에스테르 화합물이 추진제의 가소제로 사용되는 경우, 추진제의 성능을 향상시킬 수 있다.
    本发明涉及包含多环结构的非极性二酯化合物。该发明提供了通过酯化反应生成的一种二酯化合物,其可以是以下化学式1至3所示的化合物之一,或者是以下化学式4至6所示的化合物之一。根据本发明,这些二酯化合物类似于代表性的增塑剂DOPDOA,具有非极性特性,具有低玻璃转变温度和低黏度,但具有高密度和高能量。因此,根据本发明,将这些二酯化合物用作推进剂的增塑剂时,可以提高推进剂的性能。
  • [EN] PRODRUGS OF PHOSPHONAMIDE NUCLEOTIDE ANALOGUES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'ANALOGUES NUCLÉOTIDIQUES DE PHOSPHONAMIDE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2022031894A1
    公开(公告)日:2022-02-10
    Compounds, compositions, and method useful for treating a viral infection, such as human immunodeficiency virus (HIV) and/or hepatitis B virus (HBV) infection, are disclosed. In particular, prodrugs of phosphonamide nucleotide analogues and methods for their preparation and use as therapeutic or prophylactic agents are disclosed.
    揭示了用于治疗病毒感染的化合物、组合物和方法,例如人类免疫缺陷病毒(HIV)和/或乙型肝炎病毒(HBV)感染。具体来说,揭示了酰胺核苷类似物的前药和其制备和用作治疗或预防剂的方法。
  • 다중고리를 포함하는 비극성 모노에스테르 화합물
    申请人:AGENCY FOR DEFENSE DEVELOPMENT 국방과학연구소(319980058262) BRN ▼314-83-03869
    公开号:KR20170093555A
    公开(公告)日:2017-08-16
    본 발명은 다중고리 구조를 포함하는 비극성 모노에스테르 화합물에 관한 것이다. 본 발명은 하기 화학식 1 내지 3으로 표시되는 화합물들 중 어느 하나와 하기 화학식 4 내지 6으로 표시되는 화합물들 중 어느 하나가 에스테르화 반응하여 생성되는 모노에스테르 화합물을 제공한다. [화학식 1] [화학식 2] [화학식 3] [화학식 4] [화학식 5] [화학식 6] 본 발명에 따른 모노에스테르 화합물들은 대표적인 가소제인 DOP, DOA 처럼 비극성이며, 유리전이온도와 점도가 낮으면서도 밀도와 에너지는 높다. 때문에, 본 발명에 따른 모노에스테르 화합물이 추진제의 가소제로 사용되는 경우, 추진제의 성능을 향상시킬 수 있다.
    本发明涉及包含多环结构的非极性单酯化合物。本发明提供了通过酯化反应生成的单酯化合物,其中之一是由化学式1至3表示的化合物之一,另一个是由化学式4至6表示的化合物之一。根据本发明,单酯化合物如DOPDOA等是代表性的非极性,具有低玻璃转变温度和低粘度,但密度和能量却较高。因此,根据本发明,将单酯化合物用作推进剂的添加剂时,可以提高推进剂的性能。
查看更多