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螺[3.3]庚-2-胺盐酸盐 | 1416439-08-1

中文名称
螺[3.3]庚-2-胺盐酸盐
中文别名
——
英文名称
spiro[3.3]heptan-2-amine hydrochloride
英文别名
spiro[3.3]heptan-2-aminium chloride;Spiro[3.3]heptan-2-amine hydrochloride;spiro[3.3]heptan-2-amine;hydrochloride
螺[3.3]庚-2-胺盐酸盐化学式
CAS
1416439-08-1
化学式
C7H13N*ClH
mdl
——
分子量
147.648
InChiKey
GXRHXOCHXRWKAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    在室温和惰性气体环境下

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    螺[3.3]庚-2-胺盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 (E)-ethyl 3-(4-(isobutyl(spiro[3.3]heptan-2-yl)amino)-3-nitrophenyl)but-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
    [FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
    摘要:
    提供了式(I)的IDO抑制剂化合物及其药学上可接受的盐,它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们在预防和/或治疗慢性病毒感染、慢性细菌感染、癌症、败血症或神经系统疾病等疾病中的使用方法。
    公开号:
    WO2018116107A1
  • 作为产物:
    描述:
    螺[3.3]庚烷-2-羧酸盐酸叠氮磷酸二苯酯三乙胺 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 螺[3.3]庚-2-胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    基于螺[3.3]庚烷骨架的氟化结构单元的合成
    摘要:
    合成了基于螺[3.3]庚烷基序的新的非扁平含氨基的结构单元和氟化类似物。合成过程包括通过中间碳阳离子对位阻羰基进行富挑战性的脱氧氟化。合成的化合物由于具有三维形状和不同的氟取代方式,因此可用于药物化学。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2015.12.081
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:TANGO THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021086879A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X1, X2, X3, X4, X5, A, L, R1, R2, R5, m and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.
    根据公式(I)提供化合物及其药学上可接受的盐,以及药物组合物;其中X1、X2、X3、X4、X5、A、L、R1、R2、R5、m和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
  • 6-AMINOPYRIDIN-3-YL THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyT
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20170313691A1
    公开(公告)日:2017-11-02
    The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , R 1 , and R 2 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein the syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.
    本发明涵盖了Formula I的化合物。 其中: A1,A2,A3,A4,A5,R1和R2在说明书中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法,其中该综合症、疾病为类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用Formula I中至少一种化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
  • [EN] SPIROUREA DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROS D'URÉE
    申请人:IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2021219594A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    The invention relates to compounds of Formula (I) wherein X1, X2, X3, Y, R1, R2A, R2B, R3, and R4 are as described in the description; to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and to the use of such compounds as medicaments, especially as Kv7 openers.
    该发明涉及式(I)化合物,其中X1、X2、X3、Y、R1、R2A、R2B、R3和R4如描述中所述;其制备方法,其药学上可接受的盐,含有一种或多种式(I)化合物的药物组合物,以及将这些化合物用作药物,特别是作为Kv7开放剂的用途。
  • [EN] BENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDINE ACETIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE ACÉTIQUE BENZO[B][1,8]NAPHTYRIDINE ET LEUR PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:SILICON SWAT INC
    公开号:WO2020232378A1
    公开(公告)日:2020-11-19
    Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof capable of binding to and modulating the activity of a stimulator of interferon genes (STING) protein are provided. Methods involving compounds of Formula I as effective modulators of STING are also provided.
    提供具有化学式I的化合物或其药用可接受的盐或酯,能够结合并调节干扰素基因激活剂(STING)蛋白的活性。还提供了涉及化学式I化合物作为STING有效调节剂的方法。
  • 基于戊二酰亚胺骨架的含硫化合物及其应用
    申请人:上海科技大学
    公开号:CN111606883A
    公开(公告)日:2020-09-01
    本公开涉及式(I)化合物或其盐、溶剂化物、同位素富集类似物、互变异构体、多晶型物、立体异构体、或立体异构体的混合物,以及其治疗肿瘤应用。本公开还提供了式(I’)化合物或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、同位素富集类似物、互变异构体、多晶型物、立体异构体、或立体异构体的混合物的治疗肿瘤应用。
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