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Pd(Me)(4-MeOC6H4)(1,10-phenanthroline)
Pd(Me)(4-MeOC6H4)(1,10-phenanthroline) | 191667-27-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pd(Me)(4-MeOC6H4)(1,10-phenanthroline)
英文别名
——
CAS
191667-27-3
化学式
C
20
H
18
N
2
OPd
mdl
——
分子量
408.796
InChiKey
HLAVQFJVBGTDDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
Pd(Me)(4-MeOC6H4)(1,10-phenanthroline)
、
溴甲苯
以
丙酮
为溶剂, 以50%的产率得到PdBr(Me)(4-MeOC6H4)(CH2Ph)(1,10-phenanthroline)
参考文献:
名称:
二齿氮供体配体PdBrMe(Ar)(CH 2 Ph)(L 2)的甲基(芳基)苄基钯(IV)络合物的还原消除和有机卤化物转移的选择性
摘要:
氧化加成iodoarenes与二中的存在(苄基丙酮)钯(0)N,N,N',N'四甲基乙二胺(TMEDA),得到PdlAr乙二胺(TMEDA)(AR4-MEC 6 ħ 4,4-MeOC 6 ħ 4,4-ME(O)CC 6 H ^ 4,4-O 2 NC 6 H ^ 4,3-MeOC 6 H ^ 4中)高产率。一些这些复合物(AR4-MEC的6 ħ 4,4-MeOC 6 H ^ 4,3-MeOC 6 H ^ 4)与LiMe反应形成PdMeAr(tmeda),甲基(芳基)钯(II)配合物与2,2'-联吡啶(bpy)或1,10-菲咯啉(phen)反应得到PdMeAr(L 2);可以类似地获得PdMePh(phen)。bpy和phen的所有二有机钯(II)配合物均与苄基溴反应形成PdBrMeAr(CH 2 Ph)(L 2),但对于Ar3-MeOC 6 H 4,L 2 = bpy无法分离出该配合物。分离出的钯(IV)络合物在(CD
DOI:
10.1016/s0022-328x(96)06795-2
作为产物:
描述:
1,10-菲罗啉
、
Pd(Me)(4-MeOC6H4)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)
以 not given 为溶剂, 以62%的产率得到Pd(Me)(4-MeOC6H4)(1,10-phenanthroline)
参考文献:
名称:
二齿氮供体配体PdBrMe(Ar)(CH 2 Ph)(L 2)的甲基(芳基)苄基钯(IV)络合物的还原消除和有机卤化物转移的选择性
摘要:
氧化加成iodoarenes与二中的存在(苄基丙酮)钯(0)N,N,N',N'四甲基乙二胺(TMEDA),得到PdlAr乙二胺(TMEDA)(AR4-MEC 6 ħ 4,4-MeOC 6 ħ 4,4-ME(O)CC 6 H ^ 4,4-O 2 NC 6 H ^ 4,3-MeOC 6 H ^ 4中)高产率。一些这些复合物(AR4-MEC的6 ħ 4,4-MeOC 6 H ^ 4,3-MeOC 6 H ^ 4)与LiMe反应形成PdMeAr(tmeda),甲基(芳基)钯(II)配合物与2,2'-联吡啶(bpy)或1,10-菲咯啉(phen)反应得到PdMeAr(L 2);可以类似地获得PdMePh(phen)。bpy和phen的所有二有机钯(II)配合物均与苄基溴反应形成PdBrMeAr(CH 2 Ph)(L 2),但对于Ar3-MeOC 6 H 4,L 2 = bpy无法分离出该配合物。分离出的钯(IV)络合物在(CD
DOI:
10.1016/s0022-328x(96)06795-2
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