methyl 2,4,5,7-tetra-O-benzyl-3-O-thiobenzoyl-α-D-gluco-2-heptulopyranosonate | 404377-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,4,5,7-tetra-O-benzyl-3-O-thiobenzoyl-α-D-gluco-2-heptulopyranosonate
• 英文别名: methyl (2R,3R,4S,5R,6R)-3-(benzenecarbonothioyloxy)-2,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane-2-carboxylate
• CAS: 404377-30-6
• 化学式: C₄₃H₄₂O₈S
• 分子量: 718.868
• InChiKey: ULAIWKRYXUHVCG-JERIATEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4,5,7-tetra-O-benzyl-3-O-thiobenzoyl-α-D-gluco-2-heptulopyranosonate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到methyl 2,4,5,7-tetra-O-benzyl-3-deoxy-α-D-arabino-2-heptulopyranosonate
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(20021)2002:1<57::aid-ejoc57<3.0.co;2-h

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20021)2002:1<57::aid-ejoc57<3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,5,7-tri-O-benzyl-α-D-gluco-hept-2-ulopyranosonate 在 吡啶 、 硫化氢 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 methyl 2,4,5,7-tetra-O-benzyl-3-O-thiobenzoyl-α-D-gluco-2-heptulopyranosonate
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(20021)2002:1<57::aid-ejoc57<3.0.co;2-h

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20021)2002:1<57::aid-ejoc57<3.0.co;2-h

文献信息

• 10.1002/1099-0690(20021)2002:1<57::aid-ejoc57<3.0.co;2-h
  作者：Reiner, Martin、Stolz, Florian、Schmidt, Richard R.

  DOI：10.1002/1099-0690(20021)2002:1<57::aid-ejoc57<3.0.co;2-h

  日期：——