1-(2-Benzyloxy-ethyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid | 353290-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Benzyloxy-ethyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Fluoro-4-oxo-1-(2-phenylmethoxyethyl)quinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 353290-46-7
• 化学式: C₁₉H₁₆FNO₄
• 分子量: 341.339
• InChiKey: KINJQAZOSSPAMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Benzyloxy-ethyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Selective N-Alkylation of 4-Oxo-1,4-dihydro-2-quinoline Carboxylic Acid

  摘要：

  通过 2-吗啉酮开环，我们从 1,2-二氢[1,4]恶嗪并[4,3-a]喹啉-4,6-二酮中获得了 4-氧代-1,4-二氢-2-喹啉羧酸的选择性 N-烷基化。同时，我们还开发了一种获得 1,2-二氢[1,4]恶嗪并[4,3-a]喹啉-4,6-二酮的新方法，该方法涉及 2-Cloroethyl 6-fluoro-4-oxo, 1,4-dihydro-2-quinoline carboxylate 的分子内环化。

  DOI：

  10.1055/s-2001-14588
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-2-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-Benzyloxy-ethyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Selective N-Alkylation of 4-Oxo-1,4-dihydro-2-quinoline Carboxylic Acid

  摘要：

  通过 2-吗啉酮开环，我们从 1,2-二氢[1,4]恶嗪并[4,3-a]喹啉-4,6-二酮中获得了 4-氧代-1,4-二氢-2-喹啉羧酸的选择性 N-烷基化。同时，我们还开发了一种获得 1,2-二氢[1,4]恶嗪并[4,3-a]喹啉-4,6-二酮的新方法，该方法涉及 2-Cloroethyl 6-fluoro-4-oxo, 1,4-dihydro-2-quinoline carboxylate 的分子内环化。

  DOI：

  10.1055/s-2001-14588

文献信息

• A Convenient Selective N-Alkylation of 4-Oxo-1,4-dihydro-2-quinoline Carboxylic Acid
  作者：Dolorès Edmont、Jacques Chenault

  DOI：10.1055/s-2001-14588

  日期：——

  The selective N-alkylation of 4-oxo-1,4-dihydro-2-quinoline carboxylic acid has been achieved from 1,2-dihydro[1,4]oxazino[4,3-a]quinoline-4,6-dione by the 2-morpholinone ring opening. In the same time, we have developed a new methodology to obtain the 1,2-dihydro[1,4]oxazino[4,3-a]quinoline-4,6-dione that involves an intramolecular cyclization of the 2-chloroethyl 6-fluoro-4-oxo, 1,4-dihydro-2-quinoline carboxylate.

  通过 2-吗啉酮开环，我们从 1,2-二氢[1,4]恶嗪并[4,3-a]喹啉-4,6-二酮中获得了 4-氧代-1,4-二氢-2-喹啉羧酸的选择性 N-烷基化。同时，我们还开发了一种获得 1,2-二氢[1,4]恶嗪并[4,3-a]喹啉-4,6-二酮的新方法，该方法涉及 2-Cloroethyl 6-fluoro-4-oxo, 1,4-dihydro-2-quinoline carboxylate 的分子内环化。