6-[5-[2-(2-Trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]pyrimidin-2-yl]oxyquinoline-2-carbaldehyde | 1541189-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-[5-[2-(2-Trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]pyrimidin-2-yl]oxyquinoline-2-carbaldehyde
• 英文别名: 6-[5-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]pyrimidin-2-yl]oxyquinoline-2-carbaldehyde
• CAS: 1541189-63-2
• 化学式: C₂₃H₂₅N₅O₃Si
• 分子量: 447.569
• InChiKey: QFCQPHRLKCBZHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[5-[2-(2-Trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]pyrimidin-2-yl]oxyquinoline-2-carbaldehyde 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-[5-(2H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-2-yloxy]-2-pyrrolidin-1-ylmethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES WHICH INHIBIT LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE INHIBANT LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A1、A2、L1和B如本文所定义。式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式（I）的化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014014874A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2-甲基喹啉 在 selenium(IV) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-[5-[2-(2-Trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]pyrimidin-2-yl]oxyquinoline-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES WHICH INHIBIT LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE INHIBANT LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A1、A2、L1和B如本文所定义。式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式（I）的化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014014874A1