3-chlorohexanal | 1308312-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chlorohexanal
• 英文别名: 3-Chlorohexanal
• CAS: 1308312-20-0
• 化学式: C₆H₁₁ClO
• 分子量: 134.606
• InChiKey: ZYOWDFXGGKOEOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸 、 3-chlorohexanal 在 吡啶 作用下， 反应 98.0h， 生成 (2E,4E)-octadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  开采朱砂酰胺生物合成途径以产生新型蛋白酶体抑制剂

  摘要：

  突变合成作为氯化工具：与水杨酰胺相比，朱砂酰胺是由陆地微生物产生的，具有独特的己基侧链，并且缺乏作为蛋白酶体抑制剂的有效活性所需的氯化作用。肉桂酰胺生物合成的破译揭示了侧链的生物合成起源，从而导致了通过诱变生成氯化肉桂酰胺类似物的成功策略。

  DOI：

  10.1002/cbic.201100024
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基己酸乙酯 在 T406石油添加剂 、 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-chlorohexanal
  参考文献：
  名称：

  开采朱砂酰胺生物合成途径以产生新型蛋白酶体抑制剂

  摘要：

  突变合成作为氯化工具：与水杨酰胺相比，朱砂酰胺是由陆地微生物产生的，具有独特的己基侧链，并且缺乏作为蛋白酶体抑制剂的有效活性所需的氯化作用。肉桂酰胺生物合成的破译揭示了侧链的生物合成起源，从而导致了通过诱变生成氯化肉桂酰胺类似物的成功策略。

  DOI：

  10.1002/cbic.201100024

文献信息

• Process for Preparing Substituted 2-Nitrobiphenyls
  申请人：Korte Alexander

  公开号：US20110319665A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to a process for preparing substituted 2-nitrobiphenyls and to specific 2-nitrobiphenyls. The invention further relates to a process for preparing 2-aminobiphenyls from such 2-nitrobiphenyls and to a process for preparing (het)arylamides of such 2-aminobiphenyls.

  本发明涉及一种制备取代2-硝基联苯的方法，以及具体的2-硝基联苯。本发明还涉及一种从这些2-硝基联苯制备2-氨基联苯的方法，以及制备这些2-氨基联苯的（杂）芳基酰胺的方法。
• PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED 2-NITROBIPHENYLS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2406210A1

  公开（公告）日：2012-01-18
• US8853455B2
  申请人：——

  公开号：US8853455B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• [EN] PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED 2-NITROBIPHENYLS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FORMES 2-NITRODIPHÉNYLE SUBSTITUÉES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010102980A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to a process for preparing substituted 2-nitrobiphenyls and to specific 2-nitrobiphenyls. The invention further relates to a process for preparing 2-aminobiphenyls from such 2-nitrobiphenyls and to a process for preparing (het)arylamides of such 2-aminobiphenyls.