2,4-dichloro-10-<4-(2-hydroxyethyl)piperazino>-10,11-dihydrodibenzothiepin | 79332-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2,4-dichloro-10-<4-(2-hydroxyethyl)piperazino>-10,11-dihydrodibenzothiepin
• 英文别名: 2-[4-(1,3-Dichloro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-6-yl)piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 79332-57-3
• 化学式: C₂₀H₂₂Cl₂N₂OS
• 分子量: 409.379
• InChiKey: NDYOEFUQBPKVQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二氯苯甲酸 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 PPA 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 copper(l) chloride 、 calcium chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 46.33h， 生成 2,4-dichloro-10-<4-(2-hydroxyethyl)piperazino>-10,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  Potential noncataleptic neuroleptic agents: 2,4-Dichloro- and 2,4,8-trichloro-10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins

  摘要：

  3,5-二氯-2-碘苯甲酸（IV），由3,5-二氯蒽酰氨酸（III）制备而成，经过5个步骤转化为二苯基硫醚-2-乙酸（IXab）。环化反应产生酮（XVab），经过另外3个步骤处理后得到标题化合物（Iab和IIa）。这些产品是温和的镇静剂，不具有强直和抗吗啡效应。

  DOI：

  10.1135/cccc19810781

文献信息

• VALENTA V.; DLABAC A.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, NO 3, 781-791
  作者：VALENTA V.、 DLABAC A.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——