S-乙酰基-N-甘氨酰半胱胺 | 97314-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: S-乙酰基-N-甘氨酰半胱胺
• 英文名称: N-glycyl-S-acetylcysteamine trifluoroacetate
• 英文别名: [2-(2-Acetylsulfanylethylamino)-2-oxoethyl]azanium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 97314-05-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₆H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 290.263
• InChiKey: AMQINUQUUDNBGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.39
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-cyano-pyrrol-1-yl)-2-(1H-indole-4-sulfonylamino)-butyric acid methyl ester 、 S-乙酰基-N-甘氨酰半胱胺 、 N-氯代丁二酰亚胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 0.15 g (0.36 mmol; 69%) of 2-(3-chloro-1H-indole-4-sulfonylamino)-4-(2-cyano-pyrrol-1-yl)-butyric acid methyl ester的产率得到2-(3-chloro-1H-indole-4-sulfonylamino)-4-(2-cyano-pyrrol-1-yl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或持续的疾病和障碍的方法。

  公开号：

  US20110275800A1
• 作为产物：
  描述：

  N-<(tert-butyloxycarbonyl)glycyl>-S-acetylcysteamine 、 三氟乙酸 反应 4.0h， 以92%的产率得到S-乙酰基-N-甘氨酰半胱胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and radioprotective activity of new cysteamine and cystamine derivatives

  摘要：

  A variety of N-(aminoalkanoyl)-S-acylcysteamine and N,N'-bis(aminoalkanoyl)cystamine salt derivatives were synthesized. Toxicity and radioprotective activity (as the dose reduction factor DRF) were determined in vivo on mice and compared to WR 2721 and S-acetylcysteamine hydrochloride. One of the most interesting compounds of this series was N-glycyl-S-acetylcysteamine trifluoroacetate (16, I 102). Structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00161a015
• 作为试剂：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 S-乙酰基-N-甘氨酰半胱胺 、 溴乙酸叔丁酯 、 potassium carbonate 、 丙酮 在 3-(2,5-Dimethyl-benzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazol-4-yloxy 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 S-乙酰基-N-甘氨酰半胱胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以150 mg of compound I-102 was obtained的产率得到3-(2,5-dimethyl-benzyl)-4-hydroxy-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide peri-substituted bicyclics for occlusive artery disease

  摘要：

  本发明揭示了用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或病状的酰基磺酰胺，周围取代，融合的双环环化合物。这些化合物的一般公式为。代表性的例子如下：

  公开号：

  US07598397B2

文献信息

• SULFONAMIDE PERI-SUBSTITUTED BICYCLICS FOR OCCLUSIVE ARTERY DISEASE
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20090291948A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Acyl sulfonamide, peri-substituted, fused bicyclic ring compounds useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:

  本发明揭示了用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或病状的酰基磺酰胺，周围取代，融合的双环环化合物。这些化合物的一般公式为。其中，代表性的例子为：
• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20110275800A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 4 . Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR 10 .

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或持续的疾病和障碍的方法。
• Synthesis and radioprotective activity of new cysteamine and cystamine derivatives
  作者：J. Oiry、J. Y. Pue、J. L. Imbach、M. Fatome、H. Sentenac-Roumanou、C. Lion

  DOI：10.1021/jm00161a015

  日期：1986.11

  A variety of N-(aminoalkanoyl)-S-acylcysteamine and N,N'-bis(aminoalkanoyl)cystamine salt derivatives were synthesized. Toxicity and radioprotective activity (as the dose reduction factor DRF) were determined in vivo on mice and compared to WR 2721 and S-acetylcysteamine hydrochloride. One of the most interesting compounds of this series was N-glycyl-S-acetylcysteamine trifluoroacetate (16, I 102). Structure-activity relationships are discussed.
• Sulfonamide peri-substituted bicyclics for occlusive artery disease
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20060079520A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Acyl sulfonamide, peri-substituted, fused bicyclic ring compounds useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:

  本发明揭示了用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或病状的酰基磺酰胺，周围取代，融合的双环环化合物。这些化合物的一般式如下：其中一个代表性的例子为：
• 2-sulfonylamino-4-heteroaryl butyramide antagonists of CCR10
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US08586748B2

  公开（公告）日：2013-11-19

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文所定义。本发明还涉及使用式(I)化合物的方法，用于治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和障碍。