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1-amino-2,5-anhydro-4,6-di-O-benzyl-1,3-dideoxy-D-allitol | 170983-97-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-amino-2,5-anhydro-4,6-di-O-benzyl-1,3-dideoxy-D-allitol
英文别名
[(2R,4S,5R)-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]methanamine
1-amino-2,5-anhydro-4,6-di-O-benzyl-1,3-dideoxy-D-allitol化学式
CAS
170983-97-8
化学式
C20H25NO3
mdl
——
分子量
327.423
InChiKey
MIBNRDLQCXRDBU-HSALFYBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    468.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    53.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-amino-2,5-anhydro-4,6-di-O-benzyl-1,3-dideoxy-D-allitol三氯化硼三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种核酸配体、其缀合物、制备方法及用途
    摘要:
    本公开提供了一种核酸配体、其缀合物、制备方法及用途。具体而言,本公开提供一种配体,结构如式(I)所示,本公开提供的配体通过与核酸缀合达到了优异的表达抑制效果。
    公开号:
    CN114853829A
  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 1-amino-2,5-anhydro-4,6-di-O-benzyl-1,3-dideoxy-D-allitol
    参考文献:
    名称:
    一种核酸配体、其缀合物、制备方法及用途
    摘要:
    本公开提供了一种核酸配体、其缀合物、制备方法及用途。具体而言,本公开提供一种配体,结构如式(I)所示,本公开提供的配体通过与核酸缀合达到了优异的表达抑制效果。
    公开号:
    CN114853829A
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文献信息

  • Antiviral c-nucleoside derivatives
    申请人:Nippon Shinyaku Co. Ltd.
    公开号:US05703224A1
    公开(公告)日:1997-12-30
    The present invention is composed of a nucleoside derivative of the following general formula \x9bI!: ##STR1## (wherein B represents adenin-9-ylmethyl, guanin-9-ylmethyl, hypoxanthin-9-ylmethyl, thymin-1-ylmethyl, uracil-1-ylmethyl, or cytosin-1-ylmethyl; X and Y may be the same or different and each represents hydrogen or hydroxy, exclusive of the case in which X is hydrogen and Y is hydroxy). The compound of the present invention is useful as an antiviral agent or an antimalignant-tumoral agent.
    本发明由以下一般式的核苷酸衍生物组成:\x9bI!: ##STR1##(其中B代表腺嘌呤-9-基甲基,鸟嘌呤-9-基甲基,次黄嘌呤-9-基甲基,胸腺嘧啶-1-基甲基,尿嘧啶-1-基甲基或胞嘧啶-1-基甲基;X和Y可以相同也可以不同,每个代表氢或羟基,不包括X为氢,Y为羟基的情况)。本发明的化合物可用作抗病毒剂或抗恶性肿瘤剂。
  • NUCLEOSIDE DERIVATIVE
    申请人:NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0733630A1
    公开(公告)日:1996-09-25
    The present invention is composed of a nucleoside derivative of the following general formula [I]: (wherein B represents adenin-9-ylmethyl, guanin-9-ylmethyl, hypoxanthin-9-ylmethyl, thymin-1-ylmethyl, uracil-1-ylmethyl, or cytosin-1-ylmethyl; X and Y may be the same or different and. each represents hydrogen or hydroxy, exclusive of the case in which X is hydrogen and Y is hydroxy). The compound of the present invention is useful as an antiviral agent or an antimalignant-tumoral agent.
    本发明由以下通式[I]的核苷衍生物组成: (其中B代表腺嘌呤-9-基甲基、鸟嘌呤-9-基甲基、次黄嘌呤-9-基甲基、百里酚-1-基甲基、尿嘧啶-1-基甲基或胞嘧啶-1-基甲基;X和Y可以相同或不同,各自代表氢或羟基,X为氢而Y为羟基的情况除外)。 本发明的化合物可用作抗病毒剂或抗恶性肿瘤剂。
  • US5703224A
    申请人:——
    公开号:US5703224A
    公开(公告)日:1997-12-30
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