tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-cyclohexyl-2-((S)-2-(fluorocarbonyl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate | 873581-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-cyclohexyl-2-((S)-2-(fluorocarbonyl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate
• 英文别名: Boc-N(Me)Ala-Chg-Pro-F；tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S)-2-[(2S)-2-carbonofluoridoylpyrrolidin-1-yl]-1-cyclohexyl-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 873581-32-9
• 化学式: C₂₂H₃₆FN₃O₅
• 分子量: 441.543
• InChiKey: GBTSNYPDIUWNSQ-XIRDDKMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-cyclohexyl-2-((S)-2-(fluorocarbonyl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate 在 哌啶 、 吡啶 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-cyclohexyl-2-((S)-2-((2-(3-(2-(3-((2-(4-(1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)(methyl)amino)-3-oxopropoxy)ethoxy)propanamido)-4-phenylthiazol-5-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATED CHEMICAL INDUCERS OF DEGRADATION AND METHODS OF USE
  [FR] INDUCTEURS CHIMIQUES CONJUGUÉS DE DÉGRADATION ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本主题描述了针对抗体-CIDE偶联物（Ab-CIDEs），包含它们的药物组合物，以及它们在治疗那些靶向蛋白质降解有益的疾病和状况中的用途。

  公开号：

  WO2020086858A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)丙酰胺基)-2-环己基乙酸 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 三聚氟氰 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-cyclohexyl-2-((S)-2-(fluorocarbonyl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATED CHEMICAL INDUCERS OF DEGRADATION AND METHODS OF USE
  [FR] INDUCTEURS CHIMIQUES CONJUGUÉS DE DÉGRADATION ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本主题描述了针对抗体-CIDE偶联物（Ab-CIDEs），包含它们的药物组合物，以及它们在治疗那些靶向蛋白质降解有益的疾病和状况中的用途。

  公开号：

  WO2020086858A1

文献信息

• Inhibitors of IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20060014700A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  这项发明提供了IAP的新型抑制剂，可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中X、Y、A、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'、R6和R6'如本文所述。
• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20100256115A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了一种新型IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中该化合物具有一般式I，其中X，Y，A，R1，R2，R3，R4，R4'，R5，R5'，R6和R6'如此描述。
• [EN] INHIBITORS OF IAP<br/>[FR] INHIBITEURS D'IAP
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010017035A3

  公开（公告）日：2010-04-15
• US7244851B2
  申请人：——

  公开号：US7244851B2

  公开（公告）日：2007-07-17
• US8110568B2
  申请人：——

  公开号：US8110568B2

  公开（公告）日：2012-02-07