ethyl (Z)-3-[2-(3-oxobutyl)phenyl]prop-2-enoate | 910661-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-3-[2-(3-oxobutyl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 910661-41-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: KSVUFONLXLKOAE-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-[2-(3-oxobutyl)phenyl]prop-2-enoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到ethyl (Z)-3-[2-(3-hydroxybutyl)phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Access to a new family of medium ring aromatic lactones

  摘要：

  We report a new method for preparation of hydroxyacids as precursors of benzolactones using a simple and an efficient electrochemical step. This gives in only four steps six- to eleven-membered lactones with high isolated yields from conveniently substituted aryl bromides. The lactonisation was performed according to the Yamamoto's process. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.071
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四丁基碘化铵 18-冠醚-6 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 1,2-二溴乙烷 、 nickel dibromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl (Z)-3-[2-(3-oxobutyl)phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Access to a new family of medium ring aromatic lactones

  摘要：

  We report a new method for preparation of hydroxyacids as precursors of benzolactones using a simple and an efficient electrochemical step. This gives in only four steps six- to eleven-membered lactones with high isolated yields from conveniently substituted aryl bromides. The lactonisation was performed according to the Yamamoto's process. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.071

文献信息

• Access to a new family of medium ring aromatic lactones
  作者：Estelle Métay、Eric Léonel、Sylvie Condon、Jean-Yves Nédélec

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.071

  日期：2006.9

  We report a new method for preparation of hydroxyacids as precursors of benzolactones using a simple and an efficient electrochemical step. This gives in only four steps six- to eleven-membered lactones with high isolated yields from conveniently substituted aryl bromides. The lactonisation was performed according to the Yamamoto's process. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.