5-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)thiophene-2-carbaldehyde | 1352574-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(1-Azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-7-yl)thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1352574-14-1
• 化学式: C₁₇H₁₇NOS
• 分子量: 283.394
• InChiKey: GJCRKOROEDLJIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)thiophene-2-carbaldehyde 、 丙二腈 在 aluminum oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85.3%的产率得到{[5-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)thiophen-2-yl]methylidene}propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  噻吩插入的芳基-双氰基乙烯基化合物：具有显着红移发射和大斯托克斯位移的第二代荧光分子转子

  摘要：

  荧光分子转子可用作微环境粘度的分子传感器。然而，这些分子转子仅限于 9-(二氰基乙烯基)julolided (DCVJ) 和一些衍生物。此外，这些传统转子表现出短的吸收/发射波长和小的斯托克斯位移。为了解决这些缺点，我们开发了一个小型的用于粘度传感的新型分子转子库，通过将噻吩单元结合到传统的荧光分子转子中来制备，目的是获得具有红移激发/发射波长和更大斯托克斯位移的分子转子。已知的转子。新转子显示出显着改善的光物理特性。例如，转子 4 的吸收/发射波长分别为 559/697 nm，与传统荧光分子转子 DCVJ 的吸收/发射波长 (465/503 nm) 和非常小的斯托克斯位移 (38 nm) 相比，138 nm 的非常大的斯托克斯位移。通过 DFT 计算使转子的光物理特性合理化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100891
• 作为产物：
  描述：

  久洛尼定 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  噻吩插入的芳基-双氰基乙烯基化合物：具有显着红移发射和大斯托克斯位移的第二代荧光分子转子

  摘要：

  荧光分子转子可用作微环境粘度的分子传感器。然而，这些分子转子仅限于 9-(二氰基乙烯基)julolided (DCVJ) 和一些衍生物。此外，这些传统转子表现出短的吸收/发射波长和小的斯托克斯位移。为了解决这些缺点，我们开发了一个小型的用于粘度传感的新型分子转子库，通过将噻吩单元结合到传统的荧光分子转子中来制备，目的是获得具有红移激发/发射波长和更大斯托克斯位移的分子转子。已知的转子。新转子显示出显着改善的光物理特性。例如，转子 4 的吸收/发射波长分别为 559/697 nm，与传统荧光分子转子 DCVJ 的吸收/发射波长 (465/503 nm) 和非常小的斯托克斯位移 (38 nm) 相比，138 nm 的非常大的斯托克斯位移。通过 DFT 计算使转子的光物理特性合理化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100891