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6-Chloro-4-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one | 105492-48-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Chloro-4-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
英文别名
6-Chloro-4-phenacyl-1,4-benzoxazin-3-one
6-Chloro-4-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one化学式
CAS
105492-48-6
化学式
C16H12ClNO3
mdl
——
分子量
301.729
InChiKey
BMTXIMBHZUUACE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Chloro-4-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one乙酸铵溶剂黄146 作用下, 反应 4.0h, 以70%的产率得到8-Chloro-2-phenyl-4H-5-oxa-3,9b-diaza-cyclopenta[a]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Vara Prasad Rao, K.; Reddy, P. S. N.; Sundaramurthy, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1120 - 1123
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮2-溴苯乙酮potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 5.0h, 以85%的产率得到6-Chloro-4-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Vara Prasad Rao, K.; Reddy, P. S. N.; Sundaramurthy, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1120 - 1123
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • RAO K. VARA PRASAD; REDDY P. S. N.; SUNDARAMURTHY V., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 11, 1120-1123
    作者:RAO K. VARA PRASAD、 REDDY P. S. N.、 SUNDARAMURTHY V.
    DOI:——
    日期:——
  • Vara Prasad Rao, K.; Reddy, P. S. N.; Sundaramurthy, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1120 - 1123
    作者:Vara Prasad Rao, K.、Reddy, P. S. N.、Sundaramurthy, V.
    DOI:——
    日期:——
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