[Ru2(η6-p-MeC6H4(i)Pr)2(μ-p-SC6H4Br)3]Cl | 578738-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [Ru2(η6-p-MeC6H4(i)Pr)2(μ-p-SC6H4Br)3]Cl
• 英文别名: [Ru2(η6-p-Me-C6H4-i-Pr)2(μ2-S-p-C6H4-Br)3]Cl；4-bromobenzenethiolate;chlororuthenium(1+);1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;ruthenium(2+)
• CAS: 578738-46-2
• 化学式: C₃₈H₄₀Br₃Ru₂S₃*Cl
• 分子量: 1070.24
• InChiKey: CUGKLIPTXKCDAQ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru2(η6-p-MeC6H4(i)Pr)2(μ-p-SC6H4Br)3]Cl 、 3-联苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 Na₂CO₃ 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  第一个包含双核有机金属核的星状低聚亚苯基分子

  摘要：

  阳离子配合物 Ru2[(p-MeC6H4iPr)2(p-SC6H4Br)3]+ 和 Rh2[(C5Me5)2(p-SC6H4Br)3]+ 可通过 p-HSC6H4Br 与 [Ru( pMeC6H4iPr)Cl2]2 和 [Rh(C5Me5)Cl2]2 分别。发现这些配合物与低聚亚苯基硼酸发生三重 Suzuki 偶联，得到 [Ru2(p-MeC6H4iPr)2{pS-(C6H4)n-C6H5}3]+ 和 [Rh2(C5Me5)2{pS-(C6H4)n -C6H5}3]+ 分别。星状三溴配合物是将双核有机金属实体插入共轭分子主链的潜在前体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200390135
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 4-溴苯硫酚 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [Ru2(η6-p-MeC6H4(i)Pr)2(μ-p-SC6H4Br)3]Cl
  参考文献：
  名称：

  具有[[η6-p -MeC 6 H 4 Pr i）2 Ru 2（SC 6 H 4-p -X）3] +类型的高细胞毒性三硫代苯并二钌络合物：合成，分子结构，电化学，细胞毒性和谷胱甘肽氧化潜在

  摘要：

  一系列阳离子双核的p -cymene钌trithiophenolato类型的配合物[（η 6 - p -MeC 6 ħ 4镨我）2的Ru 2（SC 6 H ^ 4 - p -X）3 ] +（1 X是H，2 X是Me，3 X为Ph，4 X为Br，5 X为OH，6 X是NO 2，7 X为OMe，8 X是CF 3，9X是F，10 X为Pr我，11 X是卜吨）从的反应已合成[（η 6 - p -MeC 6 ħ 4镨我）的RuCl 2 ] 2与相应的硫醇，分离到它的氯化物盐，并进一步研究其电化学性质，对人卵巢癌细胞的细胞毒性以及对谷胱甘肽（GSH）氧化的催化活性。复杂1也与苯和六甲类似物[（η相比6 -C 6 H ^ 6）2的Ru2（SC 6 H ^ 5）3 ] +（12）和[（η 6 -C 6我6）2的Ru 2（SC 6 H ^ 5）3 ] +（13）。通过单晶X射线衍射分析对活性最高的化合物[ 11

  DOI：

  10.1007/s00775-012-0911-2

文献信息

• Synthesis and structural characterisation of new cationic dinuclear ruthenium(II) thiolato complexes of the type [Ru2(η6-arene)2(μ-p-S–C6H4–Br)3]+
  作者：Frédéric Chérioux、Bruno Therrien、Georg Süss-Fink

  DOI：10.1016/j.ica.2003.09.006

  日期：2004.2

  Dinuclear dichloro complexes [Ru(C6H6)Cl-2](2), [Ru(p-(MeC6H4Pr)-Pr-i)Cl-2](2), [Ru(1,2,4,5-C6H2Me4)Cl-2](2), and [Ru(C6Me6)Cl-2](2) react in ethanol with p-bromothiophenol to give the corresponding cationic complexes [Ru-2(C6H6)(2)(p-S-C6H4-Br)(3)](+) (1), [Ru-2(p-(MeC6H4Pr)-Pr-i)(2)(p-S-C6H4-Br)(3)](+) (2), [Ru-2(1,2,4,5-C6H2Me4)(2)(p-S-C6H4-Br)(3)](+) (3), and [Ru-2(C6Me6)(2)(p-S-C6H4-Br)(3)](+) (4), which can be isolated in quantitative yield as their chloride salts. X-ray structure analysis of these complexes shows that the nature of the arene ligand influences the folding of the p-S-C6H4-Br units. In 1, where the less hindered arene ligand is present, the three phenyl rings of the thiolato units are not constrained to a coplanar arrangement, whereas in 4 the C6Me6 forces the three phenyl rings to be in perfect planarity. Complexes 2 and 3 show an intermediary arrangement. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Synthesis, molecular structure and electrochemical properties of the star-shaped dinuclear complexes [Ru2(η6-p-Me–C6H4-iPr)2(μ2-S-p-C6H4–C4H3S)3]+ and [Rh2(η5-C5Me5)2(μ2-S-p-C6H4–C4H3S)3]+
  作者：Frédéric Chérioux、Bruno Therrien、Saı¨d Sadki、Clément Comminges、Georg Süss-Fink

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.03.011

  日期：2005.4

  The dinuclear cations [Ru-2(eta(6)-p-Me-C6H4-Pr-i)(2)(mu(2)-S-p-C6H4-Br)(3)](+) and [Rh(eta(5)-C5Me5)(mu(2)-S-p-C6H4-Br)(3)](+) are found to undergo triple Suzuki coupling with 2- or 3-thiophene boronic acid to give [Ru-2(eta(6)-p-Me-C6H4-Pr-i)(2)(mu(2)-S-p-C6H4-C4H3S)(3)](+) (1 and 2) and [Rh-2 (eta(5)-C5Me5)(2)(mu(2)-S-p-C6H4-C4H3S)(3)](+) (3 and 4), respectively. The star-like complexes are potential precursors for the insertion of dinuclear organometallic entities in the main chain of conjugated molecules thanks to their free thienyl moieties at their periphery. The electrochemical and optical properties of these new complexes have also been investigated. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.