N-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl]-2-[(3R)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxamide | 1314019-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl]-2-[(3R)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: N-[(3-cyclobutyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-yl)methyl]-2-[(3R)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1314019-98-1
• 化学式: C₂₅H₃₃N₅O₂
• 分子量: 435.569
• InChiKey: ZPLQPVMLYKCICU-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-trifluoroacetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 硝基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.33h， 生成 N-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl]-2-[(3R)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA BENZAZÉPINE DESTINÉS À TRAITER DES TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  该式化合物（1）的结构如下：其中R1代表C1-6烷基或H；Y代表如下所示的-NR2R3，或者代表式（A）的环，其中a代表连接到嘧啶环的连接点；R2代表C1-4烷基，被C1-3烷氧基取代；R3代表C1-4烷基；W代表-(CH2)n-；W1代表-(CH2)P-；n代表1或2或3；p代表1或2；R4代表C1-4烷氧基，C1-6烷基或卤素；R5代表卤素或H，但当R4代表卤素时，R5不是H，或其药学上可接受的盐。已发现该发明的化合物能够调节组胺H3受体。

  公开号：

  WO2011083314A1

文献信息

• COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Pooni Parminder Kaur

  公开号：US20110172204A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  A compound of the formula: wherein: R 1 represents C 1-6 alkyl or H; Y represents —NR 2 R 3 as depicted in formula (B), or a ring of formula (A) wherein a represents the point of attachment to the pyrimidinyl ring; R 2 represents C 1-4 alkyl substituted by C 1-3 alkoxy; R 3 represents C 1-4 alkyl; W represents —(CH 2 ) n —; W 1 represents —(CH 2 ) p —; n represents 1 or 2 or 3; p represents 1 or 2; R 4 represents C 1-4 alkoxy, C 1-6 alkyl or halogen; and R 5 represents halogen or H, provided that, when R 4 represents halogen, R 5 is not H, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention have been found to modulate the histamine H3 receptor.

  该化合物的结构如下：其中：R1代表C1-6烷基或H；Y代表如下所示的—NR2R3，或者如下所示的环（A）：其中a代表连接到嘧啶基环的位置；R2代表经C1-3烷氧基取代的C1-4烷基；R3代表C1-4烷基；W代表—(CH2)n—；W1代表—(CH2)p—；n代表1、2或3；p代表1或2；R4代表C1-4烷氧基、C1-6烷基或卤素；R5代表卤素或H，但要注意，当R4代表卤素时，R5不是H，或其药学上可接受的盐。据发现，该发明的化合物能够调节组胺H3受体。
• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA BENZAZÉPINE DESTINÉS À TRAITER DES TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2011083314A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  A compound of the formula (1): wherein R1 represents C1-6 alkyl or H; Y represents -NR2R3 as depicted in formula (B), or a ring of formula (A) whereina represents the point of attachment to the pyrimidinyl ring; R2 represents C1-4halkyI substituted by C1-3 alkoxy; R3 represents C1-4 alkyl; W represents - (CH2)n-; W1 represents -(CH2)P-; n represents 1 or 2 or 3; p represents 1 or 2; R4 represents C1-4 alkoxy, C1-6 alkyl or halogen; and R5 represents halogen or H, provided that, when R4 represents halogen, R5 is not H, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided. The compounds of the invention have been found to modulate the histamine H3 receptor.

  该式化合物（1）的结构如下：其中R1代表C1-6烷基或H；Y代表如下所示的-NR2R3，或者代表式（A）的环，其中a代表连接到嘧啶环的连接点；R2代表C1-4烷基，被C1-3烷氧基取代；R3代表C1-4烷基；W代表-(CH2)n-；W1代表-(CH2)P-；n代表1或2或3；p代表1或2；R4代表C1-4烷氧基，C1-6烷基或卤素；R5代表卤素或H，但当R4代表卤素时，R5不是H，或其药学上可接受的盐。已发现该发明的化合物能够调节组胺H3受体。