(5-bromo-2-butylbenzofuran-3-yl)-[4-(3-chloropropyl)phenyl]methanone | 1447931-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-bromo-2-butylbenzofuran-3-yl)-[4-(3-chloropropyl)phenyl]methanone
• CAS: 1447931-36-3
• 化学式: C₂₂H₂₂BrClO₂
• 分子量: 433.772
• InChiKey: ZWPWJQAYQVOSJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-2-butylbenzofuran-3-yl)-[4-(3-chloropropyl)phenyl]methanone 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 [¹⁴C]SSR149744
  参考文献：
  名称：

  A convenient method to produce [¹⁴C]carbon monoxide and its application to the radiosynthesis of [carboxyl-¹⁴C]celivarone, [carboxyl-¹⁴C]SSR149744

  摘要：

  [羧基-14C]Celivarone 由[14C]碳酸钡合成，总放射化学产率在 49-53% 范围内。该合成路线涉及[14C]羰基化方法，该方法既减少了合成步骤数，又提高了先前合成路线的产率。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3009
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-chloropropyl)benzoic acid 在 iron(III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (5-bromo-2-butylbenzofuran-3-yl)-[4-(3-chloropropyl)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  A convenient method to produce [¹⁴C]carbon monoxide and its application to the radiosynthesis of [carboxyl-¹⁴C]celivarone, [carboxyl-¹⁴C]SSR149744

  摘要：

  [羧基-14C]Celivarone 由[14C]碳酸钡合成，总放射化学产率在 49-53% 范围内。该合成路线涉及[14C]羰基化方法，该方法既减少了合成步骤数，又提高了先前合成路线的产率。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3009