(2R,4S,5R,6R)-5-Acetylamino-2-{2-[2-(2-azido-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-4-hydroxy-6-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid | 1021945-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4S,5R,6R)-5-Acetylamino-2-{2-[2-(2-azido-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-4-hydroxy-6-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
• CAS: 1021945-44-7
• 化学式: C₁₇H₃₀N₄O₁₁
• 分子量: 466.445
• InChiKey: CHZNFRHXVKSFLD-WTUOYXTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  233.0
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5R,6R)-5-Acetylamino-2-{2-[2-(2-azido-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-4-hydroxy-6-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid 在 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.8 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种唾液酸纳米颗粒及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种唾液酸纳米颗粒及其制备方法和应用，该唾液酸纳米颗粒采用聚苯乙烯马来酸酐共聚物为骨架，利用氨基化唾液酸与高分子上的酸酐基团发生反应，共价连接唾液酸到高分子骨架上，所得改造后的高分子物质在水溶液中超声处理，得到唾液酸纳米颗粒。该唾液酸纳米颗粒制得的鼻腔喷雾对黏膜组织的黏附作用能使唾液酸不易被鼻腔纤毛清除，延长唾液酸在鼻腔内的滞留时间，阻断流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒等以细胞表面唾液酸为受体的病毒入侵，为呼吸道提供持久保护，降低病毒感染风险，并且其制备的鼻腔喷雾制剂安全无毒副作用，无异味，不改变正常的鼻黏液粘度。

  公开号：

  CN112741821B
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-1-((2R,3R,4S,6S)-3-acetamido-4,6-diacetoxy-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propane-1,2,3-triyl triacetate 在 sodium azide 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,4S,5R,6R)-5-Acetylamino-2-{2-[2-(2-azido-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-4-hydroxy-6-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种唾液酸纳米颗粒及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种唾液酸纳米颗粒及其制备方法和应用，该唾液酸纳米颗粒采用聚苯乙烯马来酸酐共聚物为骨架，利用氨基化唾液酸与高分子上的酸酐基团发生反应，共价连接唾液酸到高分子骨架上，所得改造后的高分子物质在水溶液中超声处理，得到唾液酸纳米颗粒。该唾液酸纳米颗粒制得的鼻腔喷雾对黏膜组织的黏附作用能使唾液酸不易被鼻腔纤毛清除，延长唾液酸在鼻腔内的滞留时间，阻断流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒等以细胞表面唾液酸为受体的病毒入侵，为呼吸道提供持久保护，降低病毒感染风险，并且其制备的鼻腔喷雾制剂安全无毒副作用，无异味，不改变正常的鼻黏液粘度。

  公开号：

  CN112741821B

文献信息

• Design and synthesis of a water-soluble taxol analogue : Taxol-sialyl conjugate
  作者：Takashi Takahashi、Hirokazu Tsukamoto、Haruo Yamada

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)10189-5

  日期：1998.1

  Glycosidation, using the methylthio derivative of N-acetylneuraminic acid 3, of linker alcohol 4 in DME with "long-range participation" produced the alpha-glycosyl linkage with high stereoselectivity. The alpha-linked sialic acid 2 was introduced in taxol without protection of the alcohol functionality in sialic acid. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.