3-(pyridin-4-yloxy)benzoic acid | 780028-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(pyridin-4-yloxy)benzoic acid
• 英文别名: 3-Pyridin-4-yloxybenzoic acid
• CAS: 780028-19-5
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: HZLZWEINMPPFFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pyridin-4-yloxy)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 3-(Pyridin-4-yloxy)-benzoyl Chloride
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计，合成和研究β-酮酰基-酰基载体蛋白合酶III作为潜在抗菌剂的有效抑制剂。

  摘要：

  脂肪酸生物合成对于细菌存活至关重要。该生物合成途径的成分已被确定为开发新型抗菌剂的有吸引力的靶标。FabH，β-酮酰基-ACP合酶III，是特别有吸引力的靶标，因为它是脂肪酸生物合成起始的关键，并且在革兰氏阳性和阴性细菌中高度保守。抑制FabH酶活性的小分子有可能成为一类新型的选择性，无毒，广谱抗菌剂的候选者。利用有关这些高度保守的活性位点的晶体学结构信息和基于结构的药物设计原理，开发了苯甲酰氨基苯甲酸系列化合物作为FabH的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm049141s
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶盐酸盐 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-(pyridin-4-yloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计，合成和研究β-酮酰基-酰基载体蛋白合酶III作为潜在抗菌剂的有效抑制剂。

  摘要：

  脂肪酸生物合成对于细菌存活至关重要。该生物合成途径的成分已被确定为开发新型抗菌剂的有吸引力的靶标。FabH，β-酮酰基-ACP合酶III，是特别有吸引力的靶标，因为它是脂肪酸生物合成起始的关键，并且在革兰氏阳性和阴性细菌中高度保守。抑制FabH酶活性的小分子有可能成为一类新型的选择性，无毒，广谱抗菌剂的候选者。利用有关这些高度保守的活性位点的晶体学结构信息和基于结构的药物设计原理，开发了苯甲酰氨基苯甲酸系列化合物作为FabH的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm049141s

文献信息

• Benzimidazole derivatives as raf kinase inhibitors
  申请人：Buchstaller Hans-Peter

  公开号：US20070010560A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to benzimidazole derivatives of formula I, the use of the compounds of formula I as inhibitors of one or more kinases, the use of the compounds of formula I for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient. Accordingly, the compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered for the treatment of diseases mediated by one or more kinase pathways, preferably by the raf kinase pathway, especially cancers, [FORMULA]

  本发明涉及公式I的苯并咪唑衍生物，公式I化合物作为一个或多个激酶的抑制剂的用途，公式I化合物的用途用于制备制药组合物和治疗方法，包括将该制药组合物给患者。因此，公式I化合物或其药学上可接受的盐被用于治疗由一个或多个激酶途径介导的疾病，优选是由raf激酶途径介导的疾病，特别是癌症。[公式]
• TRICYCLIC INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1208104B1

  公开（公告）日：2005-01-19
• US6548494B1
  申请人：——

  公开号：US6548494B1

  公开（公告）日：2003-04-15
• US7691886B2
  申请人：——

  公开号：US7691886B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：[en]NEURALIS

  公开号：WO2024110608A1

  公开（公告）日：2024-05-30

  The present invention relates to a compound suitable for use as a kinase inhibitor.