propyl α-D-mannopyranosyl-(1->2)-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-α-D-mannopyranoside | 97576-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propyl α-D-mannopyranosyl-(1->2)-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: propyl 2-O-(2-O-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside；Man(a1-2)Man(a1-2)Man(a)-O-Pr；(2R,3S,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-propoxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 97576-78-8
• 化学式: C₂₁H₃₈O₁₆
• 分子量: 546.523
• InChiKey: WEGQUQGQFUCCQF-VLAVMGBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙醇 、 MS 4 Angstroem 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 propyl α-D-mannopyranosyl-(1->2)-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  五氟丙酰基和三氟乙酰基，可在低聚甘露糖苷合成中提供暂时的羟基保护。

  摘要：

  已证明五氟丙酰基（PFP）和三氟乙酰基（TFA）酯可用于简便的寡糖合成。这些与糖基化条件很好地相容，并且可以通过用吡啶-EtOH处理而除去，并完全保留乙酰基。仅通过蒸发反应混合物即可定量获得分析纯的产物。使用带有糖基卤化物的O-PFP和O-TFA，单糖基化的高甘露糖型十二糖（Manalpha1-> 2Manalpha1-> 2Man）和四糖（Glcalpha1-> 3Manalpha1-> 2Manalpha1-> 2Man）部分合成了Glc（1）Man（9）GlcNAc（2）），它是ER伴侣，钙粘蛋白和钙网蛋白的推定配体。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(03)00099-5

文献信息

• Synthesis of a branched mannohexaoside, a part structure of a high-mannose-type glycan of a glycoprotein
  作者：Tomoya Ogawa、Tomoo Nukada

  DOI：10.1016/0008-6215(85)85192-2

  日期：1985.2

  Abstract The synthesis is described of a branched mannohexaoside derivative, propyl 6- O -[3,6-di- O -(2- O -α- d -mannopyranosyl-α- d -mannopyranosyl)-α- d -mannopyranosyl]-α- d -mannopyranoside, which corresponds to the non-reducing-end part-structure of a high-mannose-type glycan of a glycoprotein.

  摘要描述了支链甘露糖苷衍生物丙基6-O-[3,6-二-O-（2-O-α-d-甘露吡喃糖基-α-d-甘露吡喃糖基）-α-d-甘露吡喃糖基]-的合成。 α-d-甘露吡喃糖苷，其对应于糖蛋白的高甘露糖型聚糖的非还原末端部分结构。
• Pentafluoropropionyl and trifluoroacetyl groups for temporary hydroxyl group protection in oligomannoside synthesis
  作者：Maki Takatani、Ichiro Matsuo、Yukishige Ito

  DOI：10.1016/s0008-6215(03)00099-5

  日期：2003.5

  Pentafluoropropionyl (PFP) and trifluoroacetyl (TFA) esters were demonstrated to be useful in facile oligosaccharide synthesis. These were well compatible with glycosylation conditions and removable by treatment with pyridine-EtOH, with complete preservation of acetyl groups. Analytically pure products were obtained quantitatively, simply by evaporating the reaction mixtures. Using O-PFP and O-TFA

  已证明五氟丙酰基（PFP）和三氟乙酰基（TFA）酯可用于简便的寡糖合成。这些与糖基化条件很好地相容，并且可以通过用吡啶-EtOH处理而除去，并完全保留乙酰基。仅通过蒸发反应混合物即可定量获得分析纯的产物。使用带有糖基卤化物的O-PFP和O-TFA，单糖基化的高甘露糖型十二糖（Manalpha1-> 2Manalpha1-> 2Man）和四糖（Glcalpha1-> 3Manalpha1-> 2Manalpha1-> 2Man）部分合成了Glc（1）Man（9）GlcNAc（2）），它是ER伴侣，钙粘蛋白和钙网蛋白的推定配体。