3,4,6-tri-O-acetyl-2,5-anhydro-1-O-tosyl-D-mannitol | 84447-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-acetyl-2,5-anhydro-1-O-tosyl-D-mannitol
• CAS: 84447-07-4
• 化学式: C₁₉H₂₄O₁₀S
• 分子量: 444.46
• InChiKey: OMVYHMFBGTWMHS-NCXUSEDFSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  131.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-2,5-anhydro-1-O-tosyl-D-mannitol 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3,4,6-tri-O-acetyl-2,5-anhydro-1-deoxy-1-iodo-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  A simple O-sulfated thiohydroximate molecule to be the first micromolar range myrosinase inhibitor

  摘要：

  New non-hydrolyzable analogues of glucosinolates have been prepared. Myrosinase inhibition was observed with modified aglycon moieties, even bulky phenothiazine analogue 6 gave reasonable inhibition. The simplest structure 8 derived from dimethylaminoethanethiol has shown to be the most potent inhibitor with an IC50 of 3.32 mu M. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.072
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-2,5-anhydro-1-O-trityl-D-mannitol 在 吡啶 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 72.08h， 生成 3,4,6-tri-O-acetyl-2,5-anhydro-1-O-tosyl-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some derivatives of 2,5-Anhydro-D-mannitol

  摘要：

  合成 合成 2,5:3,4-二氢-D-异戊醇 和 2,5-anhydro-D-mannitol 的各种衍生物（磺酰氧基、脱氧、叠氮、碘等）的合成 脱氧、叠氮、碘等）的合成。 的各种衍生物（磺酰氧基、脱氧、叠氮、碘等）进行了描述。

  DOI：

  10.1071/ch9822169