2-硼-6-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]-1H-吲哚-1-羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)酯 | 848357-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-硼-6-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]-1H-吲哚-1-羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)酯
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-6-(tert-butyldimethylsiloxy)indole-2-boronic acid
• 英文别名: 6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 2-boronic acid；1H-Indole-1-carboxylic acid, 2-borono-6-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester (9CI)；[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-2-yl]boronic acid
• CAS: 848357-99-3
• 化学式: C₁₉H₃₀BNO₅Si
• 分子量: 391.347
• InChiKey: KOPCAMMFYROHPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硼-6-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]-1H-吲哚-1-羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.08h， 生成 6-(2-dimethylaminoethoxy)-2-(3-methoxy-6-pyridin-4-yl-pyridazin-4-yl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES, METHODS FOR PRODUCING THEM AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  [FR] DERIVES DE PYRIDAZINONE, PROCEDES DE PRODUCTION DE CES DERIVES ET LEUR UTILISATION COMME PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及通式（I）所示的化合物，其中下文给出了取代基X、R1和R2的定义，以及它们的生理上可接受的盐，生产这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。通式（I）这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶GSK-15 30（糖原合成酶激酶-3ß）的抑制剂。

  公开号：

  WO2005111018A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基吲哚 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 26.83h， 生成 2-硼-6-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]-1H-吲哚-1-羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES, METHODS FOR PRODUCING THEM AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  [FR] DERIVES DE PYRIDAZINONE, PROCEDES DE PRODUCTION DE CES DERIVES ET LEUR UTILISATION COMME PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及通式（I）所示的化合物，其中下文给出了取代基X、R1和R2的定义，以及它们的生理上可接受的盐，生产这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。通式（I）这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶GSK-15 30（糖原合成酶激酶-3ß）的抑制剂。

  公开号：

  WO2005111018A1

文献信息

• Novel organophosphorus derivatives of indazoles and use thereof as medicinal products
  申请人：Cherrier Marie-Pierre

  公开号：US20050137171A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates in particular to novel chemical compounds, particularly to novel organophosphorus derivatives of indazoles, to the compositions containing them, and to the use thereof as medicinal products for treating cancers.

  本发明特别涉及新型化合物，特别是吲唑的新型有机磷衍生物，包含它们的组合物，以及将其用作治疗癌症的药物产品。
• [EN] THIENOPYRAZOLES<br/>[FR] THIENOPYRAZOLES
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005026175A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Thienopyrazoles, their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and their pharmaceutical uses in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of the protein kinases, in particular interleukin-2 inducible tyrosine kinase (ITK).

  噻唑并吡唑类化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗可通过抑制蛋白激酶，特别是白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶（ITK）而调节的疾病状态中的药用。
• Novel pyridazinone derivatives as inhibitors of CDK2
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1598348A1

  公开（公告）日：2005-11-23

  The present invention relates to compounds according to the general formula (I), with the definitions of the substituents X, R1 and R2 given below in the text, as well as their physiologically acceptable salts, methods for producing these compounds and their use as pharmaceuticals. These compounds are kinase inhibitors, in particular inhibitors of the kinase CDK2 (cyclin-dependent kinase 2)

  本发明涉及符合通式（I）的化合物，其中下文给出了取代基X、R1和R2的定义，以及它们的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。 这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶CDK2（细胞周期依赖性激酶2）的抑制剂。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Hoelder Swen

  公开号：US20070088041A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to compounds according to the general formula (I), with the definitions of the substituents X, R 1 and R 2 given below in the text, as well as their physiologically acceptable salts, methods for producing these compounds and their use as pharmaceuticals. These compounds are kinase inhibitors, in particular inhibitors of the kinase GSK-3β(glycogen synthase kinase-3β).

  本发明涉及符合通式（I）的化合物，其中X，R1和R2的定义如下文所述，以及它们的生理学上可接受的盐，制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶GSK-3β（糖原合成酶激酶-3β）的抑制剂。
• Novel Pyridazinone Derivatives
  申请人：HOELDER Swen

  公开号：US20090130209A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Disclosed are compounds according to the general formula (I), where the definitions of the substituents X, R 1 and R 2 are detailed in the description, as well as their physiologically acceptable salts and solvate, methods for producing these compounds and their use as pharmaceuticals. These compounds are kinase inhibitors, in particular inhibitors of the kinase CDK2 (cyclin-dependent kinase 2).

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中取代基X、R1和R2的定义详见说明书，以及它们的生理上可接受的盐和溶剂化物，制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。这些化合物是激酶抑制剂，特别是CDK2（依赖于细胞周期蛋白的激酶2）的抑制剂。