(R)-1-(4-methoxy-benzyl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-2-carboxylic acid methyl ester | 188195-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-(4-methoxy-benzyl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-7-oxo-3,6-dihydro-2H-azepine-2-carboxylate
• CAS: 188195-10-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: CZQPPDBUDIJPFL-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(4-methoxy-benzyl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-2-carboxylic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 锂硼氢 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (R)-7-hydroxymethyl-1-(4-methoxy-benzyl)-azepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/31788

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.67h， 生成 (R)-1-(4-methoxy-benzyl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/31788

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Ruthenium-catalyzed ring closing olefin metathesis of non-natural α-amino acids
  作者：Floris P.J.T. Rutjes、Hans E. Schoemaker

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02390-8

  日期：1997.1

  The use of various enantiopure amino acid-derived diolefins as substrates for the ring closing olefin metathesis reaction (RCM) has been investigated. This reaction has been shown to be an efficient transformation for providing highly functionalized 6- and 7-membered ring amino acids.

  已经研究了使用各种对映体纯的氨基酸衍生的二烯烃作为用于闭环烯烃复分解反应（RCM）的底物。已经表明该反应是提供高度官能化的6元和7元环氨基酸的有效转化。
• [EN] AMINOAZEPINE DERIVATIVES AS HIGHLY EFFICIENT INHIBITORS OF THE INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS HAUTEMENT EFFICACES DU MONOXYDE D'AZOTE SYNTHASE INDUCTIBLE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2008031788A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] The compounds of formula (I) wherein X represents a halogen atom, the stereoisomers thereof and the salts of the compounds and the stereoisomers thereof are effective inhibitors of the inducible nitric oxide synthase.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle X est un atome d'halogène, leurs stéréoisomères, les sels desdits composés et leurs stéréoisomères, qui sont des inhibiteurs efficaces du monoxyde d'azote synthase inductible.