(R)-7-hydroxymethyl-1-(4-methoxy-benzyl)-azepan-2-one | 1012322-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (R)-7-hydroxymethyl-1-(4-methoxy-benzyl)-azepan-2-one
• 英文别名: (7R)-7-(hydroxymethyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]azepan-2-one
• CAS: 1012322-67-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: NLPQCDOESREPRC-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-hydroxymethyl-1-(4-methoxy-benzyl)-azepan-2-one 在 platinum(IV) oxide 劳森试剂 、 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 4-甲氧基-四甲基哌啶氧自由基 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 95.5h， 生成 (R)-7-[2-(6-bromo-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-ethyl]-azepane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/31788

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(4-methoxy-benzyl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-2-carboxylic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 锂硼氢 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (R)-7-hydroxymethyl-1-(4-methoxy-benzyl)-azepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/31788

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] AMINOAZEPINE DERIVATIVES AS HIGHLY EFFICIENT INHIBITORS OF THE INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS HAUTEMENT EFFICACES DU MONOXYDE D'AZOTE SYNTHASE INDUCTIBLE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2008031788A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] The compounds of formula (I) wherein X represents a halogen atom, the stereoisomers thereof and the salts of the compounds and the stereoisomers thereof are effective inhibitors of the inducible nitric oxide synthase.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle X est un atome d'halogène, leurs stéréoisomères, les sels desdits composés et leurs stéréoisomères, qui sont des inhibiteurs efficaces du monoxyde d'azote synthase inductible.