6-Benzyloxy-2-[4-[2-(t-butyldimethylsilyloxy)ethoxy]-phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl 3-Methoxy-4-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl Ketone | 215606-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Benzyloxy-2-[4-[2-(t-butyldimethylsilyloxy)ethoxy]-phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl 3-Methoxy-4-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl Ketone
• 英文别名: 1-[[4-[2-[4-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]phenyl]-6-phenylmethoxy-1-benzothiophene-3-carbonyl]-2-methoxyphenyl]methyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 215606-45-4
• 化学式: C₄₂H₄₇NO₆SSi
• 分子量: 721.99
• InChiKey: XUCWPHPBFHZDIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.91
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 6-Benzyloxy-2-[4-[2-(t-butyldimethylsilyloxy)ethoxy]-phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl 3-Methoxy-4-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl Ketone 在 四丁基氟化铵 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 2.08h， 以81%的产率得到6-benzyloxy-2-[4-1[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]enzo[b]thiophen-3-yl 3-methoxy-4-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)-methyl]phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  这项申请涉及到式(I)的新化合物（及其药用可接受的盐），如本文所定义，用于它们的制备的工艺和中间体，包括式(I)的新化合物的药物配方，以及将式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂。

  公开号：

  US06350774B1
• 作为产物：
  描述：

  6-Benzyloxy-2-[4-[2-(t-butyldimethylsilyloxy)ethoxy]-phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl 3-Methoxy-4-[(1-pyrrolidinyl)-methyl]phenyl Ketone 、 2-pyrrolidone sodium salt 在 溴化氰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.58h， 以94%的产率得到6-Benzyloxy-2-[4-[2-(t-butyldimethylsilyloxy)ethoxy]-phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl 3-Methoxy-4-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl Ketone
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  这项申请涉及到式(I)的新化合物（及其药用可接受的盐），如本文所定义，用于它们的制备的工艺和中间体，包括式(I)的新化合物的药物配方，以及将式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂。

  公开号：

  US06350774B1