2-pyrrolidone sodium salt | 3195-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-pyrrolidone sodium salt
• 英文别名: N-Natrium-pyrrolidon-(2)；N-Natrium-α-pyrrolidon；sodium salt of 2-pyrrolidinone；sodium 5-pyrrolidonate；sodium salt of 2-pyrrolidone；pyrrolidone sodium salt；sodium of 2-pyrrolidone；sodium;3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-olate
• CAS: 3195-95-7
• 化学式: C₄H₆NO*Na
• 分子量: 107.088
• InChiKey: FZWNLNWOOYAACX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.32
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxybenzoic acid pentachlorophenyl ester 、 2-pyrrolidone sodium salt 在 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 为溶剂， 生成 阿尼西坦
  参考文献：
  名称：

  1-(P-Methoxy p-hydroxy, and p-benzyloxy benzoyl)-2-pyrrolidinones

  摘要：

  本文描述了1-(对甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮及其制备中间体。1-(对甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮可用于预防脑功能不足。

  公开号：

  US04369139A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2-pyrrolidone sodium salt
  参考文献：
  名称：

  重新设计的具有光学清晰度和化学可回收性的混合尼龙

  摘要：

  脂肪族聚酰胺或尼龙通常是用于高性能应用的高结晶性和耐热性聚合物。尼龙 6 是一种来自 ε-己内酰胺的高温 (HCT) 聚酰胺，缺乏适宜的化学回收能力，而来自吡咯烷酮的低温 (LCT) 尼龙 4 具有完全的化学回收能力，但热不稳定且不可熔融加工. 在这里，我们介绍了一种杂化尼龙尼龙 4/6，它基于由 HCT ε-己内酰胺和 LCT 吡咯烷酮基序在杂化后代结构中组成的双环内酰胺。混合尼龙 4/6 克服了母体尼龙在（解）聚合性和性能方面的权衡，同时表现出优异的聚合和易解聚特性。这种有规立构的聚酰胺形成纳米晶域，然而，允许光学透明度和高热稳定性，而在分解之前没有显示出熔化转变。在包含尼龙 4/6 和尼龙 4 的一系列统计共聚物中，50/50 共聚物在每种均聚物的反应性和聚合物性能方面实现了最大的协同作用，提供了具有良好性能的无定形尼龙，包括光学透明度、高玻璃化转变温度、熔融加工性和完全的化学可回收性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12611
• 作为试剂：
  描述：

  3-diazochroman-4-one 在 三氟化硼乙醚 、 2-pyrrolidone sodium salt 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱催化 [2,3]-Wittig 重排由 α-烯丙氧基羰基化合物生成的甲硅烷基烯醇化物

  摘要：

  描述了路易斯碱催化的 [2,3]-Wittig 重排由 α-烯丙氧基羰基化合物产生的甲硅烷基烯醇化物。α-烯丙基生成的甲硅烷基烯醇化物的 [2,3]-Wittig 重排...

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.1275

文献信息

• Antithrombotic agents
  申请人：Eli Lilly And Company

  公开号：US06350774B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  This application relates to novel compounds of formula (I) (and their pharmaceutically acceptable salts), as defined herein, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula (I), and the use of the compounds of formula (I) as thrombin inhibitors.

  这项申请涉及到式(I)的新化合物（及其药用可接受的盐），如本文所定义，用于它们的制备的工艺和中间体，包括式(I)的新化合物的药物配方，以及将式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂。
• Tosvinyl and Besvinyl as Protecting Groups of Imides, Azinones, Nucleosides, Sultams, and Lactams. Catalytic Conjugate Additions to Tosylacetylene
  作者：Elena Petit、Lluís Bosch、Joan Font、Laura Mola、Anna M. Costa、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1021/jo501647w

  日期：2014.9.19

  The use of the 2-(4-methylphenylsulfonyl)ethenyl (tosvinyl, Tsv) group for the protection of the NH group of a series of imides, azinones (including AZT), inosines, and cyclic sulfonamides has been examined. The Tsv-protected derivatives are obtained in excellent yields by conjugate addition to tosylacetylene (ethynyl p-tolyl sulfone). The stereochemistry of the double bond can be controlled at will:

  已经研究了2-（4-甲基苯基磺酰基）乙烯基（甲苯磺酰基，Tsv）用于保护一系列酰亚胺，叠氮基（包括AZT），肌苷和环状磺酰胺的NH基的用途。通过共轭添加到甲苯磺酰基乙炔（乙炔基对甲苯砜）中，Tsv保护的衍生物以优异的收率获得。可以任意控制双键的立体化学：仅用1 mol％的Et 3 N或催化量的NaH，几乎仅生成Z立体异构体，而使用化学计量的DMAP获得E异构体。通过与（Z）-或（E）-双（苯磺酰基）乙烯。对于内酰胺和恶唑烷酮，最后一种方法要好得多。Tsv和Bsv基团在非亲核碱和酸的存在下是稳定的。通过使用吡咯烷或十二烷硫醇钠作为亲核试剂的共轭加成-消除机制可以高效地去除它们。
• Novel ethyl benzylphosphinate derivatives, process for production
  申请人：Kanebo Ltd.

  公开号：US04607031A1

  公开（公告）日：1986-08-19

  An ethyl benzylphosphinate derivative represented by the general formula (I) ##STR1## wherein Y represents a hydrogen or fluorine atom, X represents a methylene group or an oxygen atom, and n is 2, 3 or 4. The said compounds can be produced by reacting a compound represented by the following formula (II) ##STR2## wherein Y is as defined above, with a compound represented by the following formula (III) ##STR3## wherein X and n are as defined, and M is an alkali metal atom, in an inert medium. These compounds are useful as a calcium antagonist.

  一种以一般式(I)表示的乙基苯基膦酸盐衍生物，其中Y代表氢原子或氟原子，X代表亚甲基基团或氧原子，n为2、3或4。所述化合物可以通过在惰性介质中反应以下式子(II)所表示的化合物：##STR2## 其中Y如上所定义，与以下式子(III)所表示的化合物反应而制得：##STR3## 其中X和n如上所定义，M为碱金属原子。这些化合物可用作钙拮抗剂。
• Potassium channel activators and their use
  申请人：Cambridge Bioclinical Limited

  公开号：US06342517B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  Novel thienopyran compounds are disclosed, useful as anti-hypertensive agents and for asthma treatment. One group of the compounds has a heterocyclic ring spiro-connected at the 7-position of the thienopyran ring structure. Use of thienopyran compounds in hair growth modulation is described.

  揭示了一种新型噻吩并环化合物，可用作降压药物和治疗哮喘。其中一组化合物在噻吩并环结构的7位处与杂环环螺联接。描述了噻吩并环化合物在调节头发生长中的应用。
• 一种碱金属2-吡咯烷酮盐的2-吡咯烷酮溶液 的制备方法及其用途
  申请人：衢州建华东旭助剂有限公司

  公开号：CN106432028B

  公开（公告）日：2019-10-25

  一种碱金属2‑吡咯烷酮盐的2‑吡咯烷酮溶液的制备方法及其用途，属于化工方法技术领域。包括以下步骤：1）将反应装置氮气置换；2）将足够量的2‑吡咯烷酮加热成液体，备用；3）将足够量的碱金属液体与2‑吡咯烷酮液体混合反应，得到碱金属2‑吡咯烷酮盐的2‑吡咯烷酮溶液，氮气密封保存。上述一种碱金属2‑吡咯烷酮盐的2‑吡咯烷酮溶液的制备方法及其用途，制备过程中无需其它的溶剂或助剂，无需处理第二溶剂，无需催化剂，无需助剂进行分散和混合，稍高于碱金属熔点的较低的反应温度，极低的副反应，在生产规模上是简单的、经济的和安全的。